|
Jeneng Produk: |
Alkohol Styrallyl |
|
Sinonim: |
(R, S) -1-Phenyl-ethanol; 1-Fenylethanol; 1-Phenethyl alkohol; 1-phenethylal alkohol; 1-Phenyl-1-hydroxyethane; 1-phenyl-ethano; alkohol methyl benzylic; alcoolmethyl-alphabenzylique |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategori Produk: |
Alkohol; Blok Bangunan; C7 nganti C8; Sintesis Kimia; Blok Bangunan Organik; Senyawa Oksigen |
|
File Mol: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
19-20 ° C (surem) |
|
Titik didih |
204 ° C745 mm Hg (lit.) |
|
kapadhetan |
1,012 g / mL ing suhu 25 ° C (lit.) |
|
kerapatan uap |
4.21 (vs hawa) |
|
tekanan uap |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
indeks bias |
n20 / D 1.527 (lit.) |
|
FEMA |
2685 | ALPHA-METHYLBENZYL ALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
wujud |
Cairan |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (Ramalan) |
|
warna |
Cetha tanpa warna |
|
Kelarutan Banyu |
29 g / L (20 ºC) |
|
Nomer JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilitas: |
Mantep Bisa dibakar Kompatibel karo asam sing kuat, agen oksidasi kuat. |
|
Referensi CAS DataBase |
98-85-1 (Referensi CAS DataBase) |
|
Kode Bahaya |
Xn |
|
Pernyataan Risiko |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Pernyataan Keamanan |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Jerman |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Nggih |
|
HazardClass |
6.1 (b) |
|
PackingGroup |
III |
|
Kode HS |
29400090 |
|
Data Zat Mbebayani |
98-85-1 (Data Zat Mbebayani) |
|
Katrangan |
Î ± -Alkohol methylbenzyl duwe ambu gondok-gondok-gondok ringan. |
|
Properti Kimia |
Î ± -Metylbenzyl alkohol duwe gondok gondok ringan |
|
Properti Kimia |
cairan tanpa warna |
|
Properti Kimia |
Bisa disiapake kanthi hidrogenasi katalitik saka acetophenone. 1- Alkohol feniletil digunakake kanthi jumlah minyak wangi lan jumlah luwih akeh kanggo produksi ester, sing luwih penting minangka bahan pewangi. |
|
Kedadeyan |
Ana loro isomer aktif sacara optik; produk komersial minangka bentuk racemik. Dilaporake ditemokake ing cranberry, grapes, chive, Scotch oilmint oil, cheeses, cognac, rum, anggur putih, cocoa, black tea, filbert, cloudberry, beans, jamur lan endive. |
|
Metode Produksi |
1-Phenylethanol disalin karo propilena oksida kanthi reaksi a-peroxyethylbenzene (dibentuk dening oksidasi etilbenzena) karo propilena. Iki digunakake minangka bahan pewangi ing kosmetik kayata minyak wangi, krim, lan sabun lan minangka produksi styrene tengah. 1-Phenylethanol uga ditambahake ing panganan minangka agen rasa. Paparan industri bisa uga kedadeyan saka kontak dermal lan ingest. |
|
Preparasi |
Kanthi oksidasi etilbenzena utawa kanthi pangurangan acetophenone. |
|
Definisi |
ChEBI: Alkohol aromatik sing etanol diganti karo klompok fenil ing posisi 1. |
|
Nilai ambang rasa |
Karakteristik rasa ing 50 ppm: kimia, obat-obatan, kanthi nuansa kayu vanilla balsamic. |
|
Katrangan Umum |
Cairan tanpa warna. Ora larut ing banyu lan kurang kandhel tinimbang banyu. Kontak bisa nyebabake kulit, mata lan membran mukus sing rada nesu. Bisa uga rada beracun amarga asupan, inhalasi lan nyerep kulit. Digunakake kanggo nggawe bahan kimia liyane. |
|
Reaksi Udhara & Banyu |
Ora larut ing banyu. |
|
Profil Reaktivitas |
Nyerang plastik. [Penanganan Bahan Kimia Kanthi Aman, 1980. p. 236]. Asetil bromida ditanggepi kanthi kuat karo alkohol utawa banyu [Merck 11 ed. 1989]. Campuran alkohol karo asam sulfat konsentrasi lan hidrogen peroksida sing kuwat bisa nyebabake bledosan. Tuladha: Jeblugan bakal kedadeyan yen dimethylbenzylcarbinol ditambahake dadi 90% hidrogen peroksida banjur diasemake karo asam sulfat konsentrasi. Campuran etil alkohol kanthi hidrogen peroksida klempakan mbentuk bahan peledak sing kuat. Campuran hidrogen peroksida lan alkohol 1-fenil-2-metil propil cenderung njeblug yen diasemake karo asam sulfat 70% [Chem. Eng. Warta 45 (43): 73. 1967; J, Org. Kimia 28: 1893. 1963]. Hipoklorit alkalin kanthi eksplosif. Gampang dipikolehi kanthi menehi reaksi asam hypochlorous lan alkohol ing larutan banyu utawa larutan tetrachloride banyu-karbon campuran. Klorin lan alkohol uga ngasilake hypyllorites alkil. Dheweke bosok nalika adhem lan njeblug nalika cahya srengenge utawa panas. Hipoklorit tersier kurang stabil tinimbang hypochlorites sekunder utawa utami [NFPA 491 M. 1991]. Reaksi katalis dhasar saka isokyanat karo alkohol kudu ditindakake ing pelarut sing inert. Reaksi kasebut yen ora ana pelarut asring kedadeyan kanthi kekerasan eksplosif [Wischmeyer 1969]. |
|
Bahaya Kesehatan |
Ngirit kulit, mata, irung, tenggorokan, lan saluran napas ndhuwur. |
|
Bebaya Api |
Bahan sing bisa dibakar: bisa uga kobong nanging ora gampang murub. Nalika digawe panas, uap bisa uga nyampur campuran bledosan karo udhara: ing njero ruangan, ing njero ruangan lan ing jeblugan mbebayani. Kontak karo logam bisa uga ana gas hidrogen sing gampang kobong. Wadah bisa njeblug nalika dipanas. Runoff bisa ngrusak saluran banyu. Substansi bisa uga diangkut nganggo bentuk molten. |
|
Profil Keamanan |
Keracunan kanthi konsumsi lan rute subkutan. Cukup beracun kanthi kontak kulit. Kulit lan iritasi mripat abot. Karsinogen dipertanyakan. Kobong yen kena panas utawa geni; bisa reaksi karo bahan oksidasi. Kanggo nglawan kobongan, gunakake busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia garing |
|
Karsinogenisitas |
Ing panliten NTP, loro jinis tikus F344 dosis saka gavage kanthi 0, 375, lan 750 mg / kg 1-phenylethanol 5 dina / minggu suwene 2 taun. Ana tambah akeh tumors ginjel neoplastik ing tikus lanang dosis dhuwur nanging ora ana bukti karsinogenisitas ing tikus wanita. Ing panliten NTP sing padha, kaloro jinis tikus B6C3F1 dosis saka gavage oral kanthi 0, 375, lan 750 mg / kg 1-phenylethanol 5 dina / minggu suwene 2 taun. Ora ana bukti yen 1-phenylethanol karsinogenik kanggo tikus ing panliten iki. |
|
Metode Pemurnian |
Ngresiki alkohol liwat hidrogen phthalate. [Delengi Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Guncang nganggo larutan sulfat besi, lan |
|
Produk Preparasi |
Sodium ethoxide |
|
Bahan baku |
Acetophenone -> Ethylenzene -> Aluminium isopropoxide |
