|
Jeneng Produk: |
Aldehida kayu manis alami |
|
Sinonim: |
3-phenyl-2-propena; 3-Phenyl-2-propenaldehyde; 3-phenyl-acrolei; 3-Phenylacrolein; 3-Phenylacrylaldehyde; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-phenyl- |
|
CAS: |
104-55-2 |
|
MF: |
C9H8O |
|
MW: |
132.16 |
|
EINECS: |
203-213-9 |
|
Kategori Produk: |
Penengah Farmasi; Aldehid & Derivatif Aromatik (diganti); Daftar Abjad; C-DFlava lan Wewangian; Produk Alami Bersertifikat; Roso lan Wewangian; reagen kimia |
|
File Mol: |
104-55-2.mol |
|
|
|
|
Meltingpoint |
−9-−4 ° C (surem) |
|
Boilingpoint |
250-252 ° C (surem) |
|
kapadhetan |
1,05 g / mL ing suhu 25 ° C (lit.) |
|
vapordensitas |
4.6 (vs hawa) |
|
vaporpressure |
<0,1 hPa (20 ° C) |
|
réfraktif |
n20 / D 1.622 (lit.) |
|
FEMA |
2286 | CINNAMALDEHYDE |
|
Fp |
160 ° F |
|
storagetemp. |
Simpen ing ngisor + 30 ° C. |
|
kelarutan |
1g / l larut |
|
Gravitasi Khusus |
1.05 |
|
Kelarutan Banyu |
Rada larut |
|
Nomer JECFA |
656 |
|
Merck |
13,2319 |
|
Stabilitas: |
Mantep Bisa dibakar Kompatibel karo agen oksidasi kuat, basis kuat. |
|
InChIKey |
KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N |
|
CAS DataBaseReferensi |
104-55-2 (Referensi CAS DataBase) |
|
Referensi NISTChemistry |
Cinnamylaldehyde (104-55-2) |
|
Sistem Registrasi EPA EPA |
Cinnamaldehyde (104-55-2) |
|
Kode Bahaya |
Xi |
|
Statistik Risiko |
36/37 / 38-43 |
|
Statistik Keamanan |
26-36 / 37 |
|
RIDADR |
UN8027 |
|
WGK Jerman |
3 |
|
RTECS |
GD6476000 |
|
F |
10-23 |
|
HSCode |
29122900 |
|
Data BahayaBebayani |
104-55-2 (Data Zat Mbebayani) |
|
Keracunan |
LD50 ing tikus (mg / kg): 2220 kanthi lisan (Jenner) |
|
Migunakake |
Cinnamaldehyde digunakake ing rasa lan minyak wangi. Kasedhiya ing minyak kayu manis. |
|
Migunakake |
Ing industri rasa lan parfum. |
|
Nilai ambang ambu |
Deteksi ing 50 nganti 750 ppb. |
|
Nilai ambang rasa |
Karakteristik rasa ing 0,5 ppm: kulit pedhes, kayu manis lan kayu manis. |
|
UmumKeterangan |
Cairan berminyak kuning kanthi ambu kayu manis lan rasa manis. |
|
Reaksi Udhara & Banyu |
Kandel nalika kena hawa. Bisa uga ora stabil kanggo nyedhiyakake cahya sing suwe. Rada larut banyu. |
|
ReaktivitasProfil |
Cinnamaldehyde reaksi karo natrium hidroksida amarga saka oksidasi aerobik. |
|
Bahaya Kesehatan |
Cinnamaldehyde bisa nyebabake iritasi kulit abot nganti abot. Paparan 40 mg ing 48 jam ngasilake efek iritasi parah ing kulit manungsa. Toksisitas senyawa iki sithik nganti moderat ing subjek tes, gumantung saka spesies lan toksid. Nanging, yen diwenehake kanthi rute gedhe ing rute oral, efek keracunan iki ilang. Jumlah sing luwih gedhe tinimbang 1500 mg / kghave ngasilake macem-macem efek toksik ing tikus, tikus, lan guinea pig. Gejala stimulasi pernafasan, somnolensi, konvulsi, ataxia, koma, hipermotilitas, lan diare. |
|
Bebaya Api |
Cinnamaldehyde gampang kobong. |
|
Migunakake Pertanian |
Fungisida, Insektisida: Digunakake minangka agen antijamur, rootwormat kontraktor jagung, lan obat anti anjing lan kucing. Bisa digunakake ing formushroom casing lemah, tanduran larik, gambut lan kabeh komoditas panganan. Ora didaftar kanggo digunakake ing EUcountries. |
|
Jeneng dagang |
ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; CAHAYA |
|
Hubungi alergen |
Molekul wangi iki digunakake minangka wangi ing wangi, aroma kanggo omben-omben, krim es, dentifrice, pastry, permen karet, lan liya-liyane. Itcan bisa nyebabake urticaria kontak lan reaksi tipe telat. Iki bisa nyebabake dermatitis ing industri parfum utawa panganan panganan. Aldehidin kayu manis ana ing campuran pewangi. Minangka alergen wangi, kasebut kudu kasebut kanthi jeneng kosmetik ing Uni Eropa. |
|
Penelitian Antikanker |
Iki janjeni ing kegiatan antitumor marang sel NSCLC. Apoptosis induksi sel lan uga transisi epitel-mesenchymal dibalekake sing nyebabake jalur Wnt / b-catenin (Bouyahya dkk. 2016). |
|
Profil Keamanan |
Racun kanthi rute intravena lan parenteral. Masalah byingestion lan rute intraperitoneal cukup beracun. Iritasi kulit manungsa sing parah. Dilaporake Mutationdata. Cairan sing bisa dibakar Bisa rampung sawise wektu tundha ing kontak karo NaOH. Yen digawe panas dadi dekomposisi, mula bakal ngetokake asap lan asap. Seealso ALDEHYDES. |
|
Sintesis Kimia |
Kanthi ngisolasi sumber alam; sintetik, kanthi kondensasi ofbenzaldehyde karo acetaldehyde nalika ana natrium utawa kalsiumhidroksida. |
|
Paparan potensi |
Bakteri fungisida lan insektisida. Digunakake minangka agen antijamur, daya tarik cornrootworm, lan obat anti anjing lan kucing. Bisa digunakake ing jamur casing lemah, tanduran larik, gambut, lan kabeh komoditas panganan. Ora kadhaptar kanggo panggunaan ing negara-negara UE. |
|
Kiriman |
UN1989 Aldehydes, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Flammable |
|
Kompatibilitas |
Aldehida asring melu ing kondensasi awake utawa polimerisasi. Reaksi kasebut eksotermik; dheweke asring dikatalisis asam. Alehidrasi gampang dioksidasi kanggo menehi asam karboksilat. Gas sing gampang murub lan / ortoxic digawe kanthi kombinasi aldehida karo azo, diazocompound, dithiocarbamates, nitrides, lan agen pangurangan sing kuwat. Aldehida bisa reaksi karo hawa kanggo menehi asam peroxo pertama, lan pungkasane karboksilatid. Reaksi otomatisoksidasi iki diaktifake dening cahya, katalis karo logam transisi, lan uga autocatalytic (dikatalisis karo reaksi saka reaksi). Kajaba saka stabilisator (antioksidan) menyang pangiriman ofaldehida nyebabake autooksidasi. Kompatibel karo oksidator (klorida, nitrat, peroksida, permanganat, perchlorates, klorin, bromin, fluor, lan liya-liyane); kontak bisa nyebabake kobongan utawa ledakan. Jauhake saka bahanalkalin, basa kuwat, asam kuat, oksoksida, epoksida, keton, pewarna azo, caustics, boranes, hidrazin |
|
Pembuangan Sampah |
Pembakaran Sesuai karo 40CFR165, tindakake rekomendasi babagan pembuangan pestisida lan wadhah pestisida. |
