Isobutyraldehyde

Jeneng Produk:

Isobutyraldehyde

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategori Produk:

Senyawa Carbonyl; Sintesis Kimia; Aldehida; Blok Bangunan; C1 nganti C6; Blok Bangunan Organik

File Mol:

78-84-2.mol

Titik lebur

−65 ° C (surem)

Titik didih

63 ° C (surem)

kapadhetan

0,79 g / mL ing suhu 25 ° C (lit.)

kerapatan uap

2.5 (vs hawa)

tekanan uap

66 mm Hg (4.4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

indeks bias

n20 / D 1.374 (surem.)

Fp

−40 ° F

temp panyimpenan

2-8 ° C

kelarutan

banyu: larut11g / 100mL ing 20 ° C (lit.)

wujud

Cairan

warna

Bening

Ambu ora enak

Pungent

Ambang ambu ora enak

0,00035ppm

watesan bledosan

1.6-11.0% (V)

Kelarutan Banyu

75 g / L (20 ºC)

Sensitif

Sensitif Udhara

Nomer JECFA

252

Merck

14.5154

BRN

605330

Stabilitas:

Mantep Kulkas. Apik banget. Kompatibel karo agen oksidasi sing kuat, basa kuat, asam kuat, agen nyuda kuwat.

Referensi CAS DataBase

78-84-2 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Propanal, 2-metil- (78-84-2)

Sistem Registrasi Bahan EPA

Isobutyraldehyde (78-84-2)

Kode Bahaya

F, Xn, Xi

Pernyataan Risiko

11-22-36

Pernyataan Keamanan

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Suhu Otomatis

384 ° F

TSCA

Nggih

Kode HS

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data Zat Mbebayani

78-84-2 (Data Zat Mbebayani)

Keracunan

LD50 ing tikus kanthi lisan: 3,7 g / kg (Smyth)

Katrangan

Isobutyraldehyde, uga dikenal minangka 2-Methylpropanal, minangka senyawa organik kalebu kulawarga aldehida, sing bisa ditemokake ing omben-omben alkohol, teh, roti, daging babi sing dimasak, minyak tombak uga woh-wohan seger, kayata apel, pisang, ceri, lsp. Diproduksi dening hidroformilasi propena, biasane diduweni minangka produk sampingan. Iki bisa ditrapake minangka sumber kanggo ngasilake iskemia liyane, kalebu alkohol isobutil, neopentil glikol uga produksi asam asisobutanoat lan digunakake kanggo ngasilake asam amino kayata valineand leusin. Kajaba iku, isobutyraldehida umume digunakake ing lapangan industri kimia kanggo produksi obat-obatan (kayata Vitamin B5), produk proteksi tanaman, pestisida, resin sintetik, antioksidan, akselerasi vulkanisasi, pembantu tekstil, lan minyak wangi.

Referensi

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporation/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Katrangan

Isobutyraldehyde hasa mambu karakteristik. Disintesis liwat oksidasi alkohol isobutil karo potassium dichromate lan asam sulfat konsentrat.

Properti Kimia

Isobutyraldehyde hasa karakteristik ambune tajem, tajem.

Properti Kimia

cairan tanpa warna kanthi ambu sing ora enak banget

Kedadeyan

Dilaporake ditemokake aroma inapple lan currant lan minyak esensial saka godhong tembakau lan godhongtea, uga ing minyak esensial Pinus jeffreyi Murr. godhong, godhong Citrusaurantium, lan Datura stramonium. Dilaporake ditemokake ing apel, pisang, ceri manis lan asem, kismis, kohlrabi, wortel, celery, kacang polong, kentang, tomat, peppermint, mint jagung lan minyak tombak, cuka, gandum lan biji-bijian, keju, mentega, yoghurt, endhog, kaviar, iwak lemak, daging, lenga hop, bir, brendi, rum, sherry, sari, wiski, anggur, kakao, kopi, teh, filberts, kacang, brondong, gandum, kedele, madu, jamur, kacang macadamia, kembang kol, pear lan apel brendi, beras, sukiyaki, malt, loquat, sage clary, urang, truffle, scallops lan cumi

Migunakake

Isobutyraldehyde digunakake ing ester sintesisof, resin, lan plastik; ing preparatasi asam pantotenat andvaline; lan ing roso.

Migunakake

Ing sintesis asam pantothenic, valine, leusin, ester selulosa, parfum, rasa, plastik, resin, aditif bensin.

Definisi

ChEBI: Anggota kelas propanal sing propanal diganti karo atlit klompok metil 2.

Preparasi

Kanthi oksidasi alkohol isisobutil kanthi kalium dikromat lan asam sulfat konsentrat.

Nilai ambang ambu

Deteksi: 0,4 nganti 43ppb

Katrangan Umum

Werna tanpa warna sing jelas kanthi ambu sing wangi. Titik flash -40 ° F. Kurang padhet tinimbang banyu lan ora larut ing banyu. Mula ngambang ing banyu. Uap luwih abot tinimbang hawa. Digunakake kanggo nggawe bahan kimia liyane.

Reaksi Udhara & Banyu

Apik banget. Oksidasi alon-alon nalika hawa. Stabil (kurang saka 10% dekomposisi) patang jam sajrone cahya lan hawa ing sistem tertutup. Stabil kanggo twoweeks yen disimpen ing sangisore nitrogen ing suhu nganti 77 ° F. Ing jero banyu ora larut

Profil Reaktivitas

Isobutyraldehyde bisa tumindak kuwat kanthi nyuda agen, kanthi agen oksidasi, asam mineral basesand sing kuwat. Bisa ngalami kondensasi eksotermik utawa reaksi polimerisasi sing asring dikatalisis asam. Ngasilake gas sing gampang kobong lan / utawa kanthi toksik karo azo, senyawa diazo, dithiocarbamates, nitrides, lan agen pangurangan sing kuwat. Reaksi alon-alon nalika kena hawa kanthi peroksida togive hawa lan produk liyane. Reaksi kasebut diaktifake kanthi cahya, dikatalisis dening uyah saka logam transisi, lan yaiku autocatalytic (kataliten saka produke). Kajaba saka stabilisator (antioksidan) retardsautooksidasi.

Bahaya

Risiko geni lan bledosan sing bisa ngobong banget, bisa mbebayani. Nesu kanggo kulit lan mripat.

Bahaya Kesehatan

Uap nganggu mripat lan membran lendhut.

Bahaya Kesehatan

Isobutyraldehyde yaiku kulit moderat lan eyeirritant; efek kasebut bisa uga luwih gedhe tinimbang n-butyraldehyde. Jumlah 500 mg sajrone 24 jam ngasilake severeskinirritation ing terwelu; 100 mg nyebabake iritasi mata sing moderat.
Toksisitas kewan tes sing ditemtokake isobutyraldehyde kurang banget. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg / m3) suwene 4 jam mati kanggo tikus.
Nilai LD50, lisan (tikus): 2810 mg / kg.

Bebaya Api

Prilaku sing Diobong: Uap luwih abot tinimbang udhara lan bisa uga adoh saka plancongan lan lampu kilat. Geni angel dikontrol amarga gampang ngrancang.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas karo banyu Ora Ana reaksi; Reaktivitas karo Bahan Umum: Ora ana reaksi; Stabilitas Sajrone Transport: Stabil; Agen Netralisir kanggo Asam lan Caustik: Penting; Polimerisasi: Ora cocog; Inhibitor saka Polimerisasi: penting.

Karsinogenisitas

Isobutyraldehyde ora mutagenik ing macem-macem galur S. typhimurium lan inrats lan tikus sing ora karsinogenik.

Metode Pemurnian

Isobutyraldehydewith CaSO4 garing lan digunakake sanalika sawise distilasi ing sangisoré nitrogen amarga kangelan banget kanggo nyegah oksidasi. Bisa diresiki liwat turunan bisulfit asam. [Beilstein 1 IV 3262.]

Pembuangan Sampah

Isobutyraldehyde isburned ing kimiaincinerator sing dilengkapi karo afterburner andscrubber.

Produk Preparasi

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Isobutyric acid -> Methyl methacrylate -> Butyraldehyde -> 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol -> Isobutyronitrile -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Uyah kalsium asam Pantotenat -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N "- (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate

Bahan baku

CARBON MONOXIDE -> Potassium dichromate -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLENE -> Butyraldehyde -> 2-Amino-3-chlorobenzoic acid