Deskripsi Produk

Informasi dhasar isobutyraldehdhyde

Katrangann referensi

Jeneng Produk:	Isobotyraldehyde
CAS:	78-84-2
Mf:	C4h8o
Mw:	72.11
EineCs:	201-149-6
Kategori Produk:	Senyawa karbony; sintesis kimia; aldehydes; blok bangunan; C1 nganti C6; blok bangunan organik
File mol:	78-84-2.mol

Properties Kimia IsobotyRoldehida

Titik lebur	-6555 ° C (lit.)
Titik Giling	63 ° C (lit.)
Kapadhetan	0,79 g / ml ing 25 ° C (Lit.)
Kapadhetan uap	2,5 (vs udhara)
meksa uap	66 mm Hg (4,4 ° C)
FEMA	2220 \| Isobotyraldehyde
Indeks Refleksi	N20 / d 1.374 (lit.)
FP	-40 ° F
Temp panyimpenan.	2-8 ° C
kelarutan	Banyu: larli11g / 100ml ing 20 ° C (lit.)
Formulir	Cairan
Werna	Cetha
Ambu	Pungent.
Ambu ambu	0.00035ppm
Watesan Letupan	1.6-11.0% (v)
Kelarutan banyu	75 g / l (20 ºc)
Sensitif	Sensitif Air
Jecfa Nomer	252
Merck	14,5154
Brn	605330
Stabilitas:	Stabil. Kulkas. Apik banget. Ora kompatibel karo agen pengoksidaan sing kuwat, dhasar sing kuwat, Asam sing kuwat, agen nyuda sing kuwat.
Rujukan Database CAS	78-84-2 (referensi database cas)
Cathetan Kimia NIST	Propanal, 2-metil- (78-84-2)
Sistem Registri EPA	Isobotyraldehyde (78-84-2)

Informasi Keamanan IsobotyRoldewa

Kode Hazard	F, xn, xi
Pernyataan Resiko	11-22-36
Pratelan safety	16-36 / 37-9-33-29-26
Ridadr	PBB 2045 3 / PG 2
WGK Jerman	1
RTEK	Nq4025000
F	9-13-23
Suhu Autignition	384 ° F
Tsca	Ya
Kode hs	2912 19 00
Hazardclass	3
Packinggroup	II
Data Bahan Bahan	78-84-2 (data bahan sing mbebayani)
Keracunan	LD50 kanthi lisan ing tikus: 3.7 g / kg (smyth)

Panggunaan lan sintesis isobyraldehimpyde

Katrangan	Isobotyraldehyde, Uga dikenal minangka 2-Methylproporaal, yaiku senyawa organik sing kalebu Kulawarga Andehida, sing bisa ditemokake ing omben-omben, teh, roti, daging babi sing wis dimasak, minyak tumbak uga woh-wohan seger, kayata apel, pisang, cherry, lsp. Iki diprodhuksi dening hidroformal saka propene, biasane dijupuk minangka produk sisih. Bisa ditrapake minangka sumber kanggo ngasilake liyane Bahan kimia, kalebu isobotyl alkohol, neopentyl glikol uga Produksi asam isolutanoic lan digunakake kanggo ngasilake asam amino kayata valine lan leucine. Kejabi, Isobotyraldehyde asring dadi perantara ing Bidang industri kimia kanggo ngasilake farmasi (kayata Vitamin B5), produk perlindungan potong, pestisida, resin sintetik, Antioksidan, akselerator vulmanasi, bantu teks, minyak wangi lan roso.
Referensi	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutraldehydeDedhy.de http://chemindustry.ru/obutyraldehyde.php http://produk-finder.basf.com/group/corporate/prodect-finder/enmbutlaldehyde https://en.wikipedia.org/wiki/isobutyraldehyde
Katrangan	Isobotyraldehyde duwe ambu ora enak. Sintesis liwat oksidasi alkohol isobotyl Iam kalium dichromate lan asam sulfat sing konsentrasi.
Properties Kimia	Isobotyraldehyde duwe A ora cetha banget, ambu ora enak.
Properties Kimia	Cairan tanpa warna kanthi mambu sing ora nyenengake
Kedadahan	Kacarita ditemokake ing Apple lan currant Aromas lan ing minyak penting saka godhong rokok lan Godhong teh, uga ana ing minyak Intine Pinus Jeffreyi murr. godhong, sitrus Godhong aurantium, lan galemonium. Kacarita ditemokake ing Apple, pisang, Coklat manis lan asem, currants, kohlrabi, wortel, celery, kacang, kentang, tomat, peppermint, jagung mint lan lenga spearmint, cuka, gandum lan rai roti, cheeses, butter, yogurt, endhog, caviar, iwak lemak, daging, minyak hop, bir, brendi, rumry, sherry, cider, repiskey, anggur anggur, kakao, teh, teh, Filberts, Kacang Kacang, Popcorn, Oats, Soybeans, Madu, Jameroom, Macadamia Nuts, kembang kol, woh pir lan apel, beras, sukiyaki, malt, maji, sage clary, Udang, truffle, scallops lan cumi
Nggunakake	Isobotyraldehyde Digunakake ing esters selulose sintesisof, resin, lan plasticizer; ing Persiapan lan asam pantotenine; Lan ing roso.
Nggunakake	Ing sintesis saka asam pantotheenic, valine, leucine, ester selulose, minyak wangi, plastizer, resin, aditif bensin.
Definisi	Chebi: Anggota saka Kelas Propanal sing Propanal diganti dening klompok metil ing posisi 2.
Preparation	Dening oksidasi saka Isobotyl alkohol karo akromate kalium lan asam sulfat sing klempakan.
Nilai ambang Aroma	Deteksi: 0,4 nganti 43 ppb
Katrangan Umum	Sing ora ana warna Cairan kanthi ambu ora enak pungent. Point Flash of -40 ° F. Kurang padhet tinimbang banyu lan ora larut ing banyu. Empu ngambang ing banyu. Vapor luwih abot tinimbang hawa. Digunakake kanggo nggawe bahan kimia liyane.
Reaksi Air & Banyu	Apik banget. Ngoksidasi kanthi alon ing cahya kanggo udhara. Stabil (kurang saka 10% decomposisi) kanggo Sekawan jam nalika kapapar cahya lan udhara ing sistem sing ditutup. Stabil kanggo loro Minggu Yen disimpen ing nitrogen ing suhu nganti 77 ° F. Ora larut ing banyu.
Profil reaktivitas	Isobotyraldehyde bisa Reaksi kanthi sregep kanthi agen nyuda, kanthi agen pengoksidaan, dhasar kuwat lan asam mineral. Bisa ngalami kondensasi utawa polimerisasi eksperensi exthermis Reaksi sing asring katima dening asam. Ngasilake flammable lan / utawa beracun gas ing kombinasi karo Azo, senyawa diaazo, DITHOGONBAMATES, NITRIDES, lan agen nyuda sing kuwat. Ditanggepi alon nalika kapapar udhara kanthi hawa Menehi peroksida lan produk liyane. Reaksi iki diaktifake kanthi cahya, katalyzed dening uyah logam transisi, lan autocatalitik (katalyzed dening produke). Penambahan stabilizer (antioksidan) retards ATOXIDASI.
Bahaya	Banget banget, risiko geni lan jeblugan mbebayani. Irritant kanggo kulit lan mripat.
Bahaya Kesehatan	Uap ganggu menyang mripat lan membran mukus.
Bahaya Kesehatan	Isobotyraldehyde kulit lan eyirritant moderat; Efek bisa uga rada Greatthan sing saka n-butyraldehyde. A 500 mg ing 24 jam sing diprodhuksi Gangguan ing terwelu; 100 mg sing nyebabake gangguan mripat. Keracunan kewan tes Isobotyraldehe sing kurang sithik. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg / m3) kanggo 4 jam waspet kanggo tikus. Nilai LD50, lisan (tikus): 2810 mg / kg.
Bahaya geni	Prilaku ing geni: Uap luwih abot tinimbang hawa lan bisa lelungan jarak akeh kanggo sumber saka kontak lan lampu kilat mburi. Fires angel dikendhaleni amarga gampang REBISION.
Reaktivitas kimia	Reaktivitas karo Banyu ora ana reaksi; Reaktivitas kanthi bahan umum: ora reaksi; Stabilitas Sajrone transportasi: stabil; Agen netralisasi kanggo asam lan koustik: ora Kasinen; Polymerisasi: ora pantes; Inhibitor polimerisasi: ora Kasinentasi.
Karsinogenicity	Isobotyraldehyde ora mutagenic ing macem-macem galur S. Typhimurium lan dudu noncarcinogenik ing tikus lan tikus.
Metode pemurnian	Isobutyraldehyde garing Kanthi CASO4 lan gunakake sanalika sawise distilasi ing nitrogen amarga kangelan gedhe kanggo nyegah oksidasi. Bisa diresiki liwat turunan asam bisulfite asam. [BEILstein 1 iv 3262.]
Pembuangan sampah	Isobotyraldehyde Diobong ing kimia sing dilengkapi lan andscrubber definburn.

Produk persiapan IsobotyRoldehyde lan bahan mentah

Produk Preparation

1-Butanol -> 2-propanl-1-Propanlim -> Isobotyric -> metil Methacrylate -> Butyraldehyde -> 2.2-Dimethylyl-1,3-prapediol -> Isobarganecyl -> 3- (4-isopropyldehyde -> Rifautloldelphehyl) Isobatindine -> D - (+) - calsium asam pantot Salt -> DL-Pantoltone -> Aldicarb-oxime -> Carbosulfan -> 2,5-pendedi -> 2-amino-3-methylbutannile -> FenPropimorph-- > 2-isopropyl-6-methyl-4-Pyrimidinol -> D - () - Pantolactone -> 3-Hydedyllam-2,2-Dimethylpropanal -> DL-Valline -> 2-methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-chlororo-2-metilpropyl Chloroformate -> 1-Chlororo-2-Methyl-1-Methyl - 2,6-Dimethyl-5-Heptenal ->> N, N '' '' '- (Isobotylidene) diuresh -> Geranyl Isobotyrate -> 2.2,4-trimethyl-1,3-pentarianolmono (2-methylpropanoate) -> 5-methyl-3-hexen-2-one -> neopentyl glycol monoester HidroPivalial

Bahan mentah

Karbon monoksida -> 2-metil-1-propanl -> PropyLene -> Butyraldehyde -> 2-amino-3-chlorobenzoic

Hot Tags: Isobotyraldehyde, Pemasok, Grosir, ing Simpenan, Bebas, China, Produsen, Digawe ing China, rega murah, kualitas, 1 taun garansi, 1 taun