Produsen lan panyedhiya alkohol Isoamyl ing China

Deskripsi Produk

Isoamyl Alkohol Informasi dhasar

Analisis konten properti kimia Nggunakake metode Produksi Informasi Bahaya & Keselamatan

Jeneng Produk:	Isoamyl Alkohol
Sinonim:	3-metil-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique
CAS:	123-51-3
MF:	C5H12O
MW:	88.15
EINECS:	204-633-5
File Mol:	123-51-3.mol

Properti Kimia Alkohol Isoamyl

Titik lebur	-117 ° C
Titik didih	131-132 ° C
kapadhetan	0,809 g / mL ing25 ° C (lit.)
kerapatan uap	3 (vs hawa)
tekanan uap	2 mm Hg (20 ° C)
indeks bias	n20 / D 1.407
FEMA	2057 \| ALAMAT ISOAMYL
Fp	109,4 ° F
temp panyimpenan	Area murub
kelarutan	25g / l
pka	> 14 (Schwarzenbach dkk, 1993)
wujud	Cairan
warna	<20 (APHA)
Gravitasi Khusus	0,813 (15 / 4â „ƒ)
PH	7 (25g / l, H2O, 20â "ƒ)
Ambu ora enak	Ambune ora enak; alkohol, non-residual.
Ambang ambu ora enak	0,0017ppm
watesan bledosan	1,2-9%, 100 ° F
Kelarutan Banyu	25 g / L (20 ºC)
Î »maks	Î »: 260 nm Amax: 0,06 Î »: 280 nm Amax: 0,06
Merck	14.5195
Nomer JECFA	52
BRN	1718835
Ukum Henry angger-angger	33.1 ing 37 ° C (Bylaite et al., 2004)
Watesan pajanan	NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (diadopsi).
Stabilitas:	Mantep Flammable. Kompatibel karo agen oksidasi kuat, asam kuat, asam klorida, acidanhydrides.
Referensi CAS DataBase	123-51-3 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	1-Butanol, 3-metil- (123-51-3)
Sistem Registrasi Bahan EPA	3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Informasi Keamanan Alkohol Isoamyl

Kode Bahaya	Xn
Pernyataan Risiko	10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10
Pernyataan Keamanan	46-16-S16
RIDADR	UN 1105 3 / PG 3
WGK Jerman	1
RTECS	EL5425000
Suhu Otomatis	644 ° F
TSCA	Nggih
HazardClass	3
PackingGroup	II
Kode HS	29335995
Data Zat Mbebayani	123-51-3 (Data Zat Mbebayani)
Keracunan	LD50 ing tikus kanthi lisan: 7,07 ml / kg (Smyth)

Dianggo lan Sintesis Alkohol Isoamyl

Bahan kimia	Cairan berminyak bening tanpa warna. Aroma brendi lan rasa pedhes. Titik lebur: -117,2 ° C. Titik didih: 130 ° C. Kapadhetan relatif (d2525): 0.813. Indeks réaktif (nD20): 1.4075. Uap beracun. Miscible ing etanol andher. Rada larut ing banyu. Produk alami sing ana ing bentuk ester ing stroberi, peppermint, lemongrass, minyak kayu putih lan rum lan sapanunggalane.
Katrangan	Isoamyl alkohol hasa khas ambu sing enak lan rasa nolak. Byrectification saka lenga fusel industri.
Properti Kimia	Isoamyl alkohol duwe minyak afusel, karakteristik wiski, ambu sing enak lan njijiki.
Properti Kimia	Alkohol amil (pentanol) duwe wolung isom. Kabeh cairan sing ora gampang kobong, ora ana isomer 2,2- dimethyl-1-propanol, sing padatan kaya kristal.
Properti Kimia	cairan tanpa warna
Properti Kimia	Odorthreshold udhara kanggo 3-metil-1-butanol kacarita minangka 0,042 ppm, sing menehi peringatan akut kanggo kena kimia iki.
Sipat fisik	Cetha, tanpa warna kanthi ambu ora enak. Konsentrasi ambu ambu ora enak 1,7 ppbv dilaporake dening Nagata lan Takeuchi (1990).
Migunakake	3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol biasane digunakake minangka apel utawa agen rasa pisang kanggo anggur. Iki uga bisa digunakake minangka penengah kimia lan pelarut produk infarmasi.
Migunakake	Isoamylol minangka salah siji saka sawetara isomer alkohol amil lan bahan utama kanggo produksi minyak pisang.
Migunakake	Pelarut kanggo lemak, resin, alkaloid, lsp; Pabrik senyawa isoamil (amil), asam isovalerat, fulminat merkuri, pyroxylin, sutra buatan, lacquers, bubuk tanpa asap; ing mikroskop; kanggo solusi dehidrasi celloidin; kanggo netepake susu sing sedhot.
Definisi	ChEBI: alkylal alkohol sing butan-1-ol diganti karo klompok metil ing posisi 3.
Metode Produksi	3-Methyl-1-butanolis digunakake minangka pelarut kanggo minyak, lemak, resin, lan lilin; ing industri plastik ing polyacrylonitrile sing muter; lan ing manufaktur lacquer, bahan kimia, lan obat-obatan. Iki uga digunakake minangka agen rasa lan infragrances. Paparan industri utamane dening kontak dermal lanhalasi.
Preparasi	Disiapake kanthi industri kanthi mbenerake minyak fusel.
Preparasi	3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol pisanan diisolasi saka minyak fusel, dening-produk fermentasi ofethanol dening ragi. Senyawa kasebut uga bisa dipikolehi saka klorinasi pentane banjur hidrolisis. Proses alternatif liyane yaiku proses okso, strategi umum kanggo nggawe C4 lan highalcohols. Proses klorinasi lan proses okso yaiku proses komersial saiki kanggo produksi 3-metil-1-butanol lan2-metil-1-butanol, nanging proses okso liwat reaksi hidroformilasi luwih populer. Rong teknologi utama digunakake kanggo proses kasebut. Kaping pisanan digawe stream dening Ruhrchemie ing Jerman lan Exxon ing Amerika Serikat ing taun 1940-an umume diarani "katalisteknologi kobalt tekanan tinggi." Spesies katalis aktif yaiku kobalt hidrokarbonil, lan apresure 200 "300 atm dibutuhake kanggo njaga stabilitas katalis. Ing wiwitan taun 1960an, Shell ngiklanake versi modern kanggo proses katalis kobalt. Teknologi iki nggunakake ligan organofosfor, sing meksa tekanan operasi luwih murah 30 "100 atm nanging mbebayani saka aktivitas katalis. Teknologi Shell digunakake utamane ing produksi alkohol primer linier, dene kobaltteknologi tekanan tinggi asring digunakake ing produksi alkohol bercabang.
Nilai ambang ambu	Deteksi: 250 ppbto 4.1 ppm
Nilai ambang rasa	Karakteristik ing 50 ppm: fusel, fermentasi, woh, banana, ethereal andcognac
Katrangan Umum	Cairan tanpa warna kanthi ambu ora enak, alkohol. Kurang padhet tinimbang banyu, larut ing banyu. Mula ngambang ing banyu. Ngasilake uap sing iritasi.
Reaksi Udhara & Banyu	Apik banget. Larut banyu.
Profil Reaktivitas	Plastik 3-Methyl-1-butanolattacks [Ngatasi Bahan Kimia Kanthi Aman, 1980. p. 236]. Campuran karo asam sulfat konsentrasi lan hidrogen peroksida sing kuwat bisa nyebabake bledosan. Campuran karo asam hypochlorous ing banyu utawa larutan tetrachloride banyu / karbon bisa ngasilake hipoklorit isoamyl, sing bisa njeblug, utamane siji kali cahya srengenge utawa panas. Nyampur karo klorin uga bakal ngasilake isoamylhypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Reaksi katalis basis karo isokyanat bisa kedadeyan kanthi kekerasan eksplosif [Wischmeyer, 1969].
Bahaya	Resiko kebakaran moderat. Uap beracun lan iritasi. Watesan sing mbledhos ing udara 1,2 € 9%.
Bahaya Kesehatan	Konsentrasi uap sing dhuwur banget ngganggu mata lan saluran napas ndhuwur. Kulit sing terus kontak bisa nyebabake iritasi.
Reaktivitas Kimia	Reaktivitas karo banyu: Ora ana reaksi; Reaktivitas karo Bahan Umum: Ora ana reaksi; Stabilitas Sajrone Transport: Stabil; Agen Netralisir kanggo Asam lan Caustik: Penting; Polimerisasi: Ora cocog; Inhibitor saka Polimerisasi: penting.
Paparan potensi	(n-isomer); Mbebayani reprotoxic sing diduga, Iritasi primer (reaksi reaksi alergi), (iso-, utami): Kemungkinan risiko tumors, Iritasi primer (alergi alergi), (sekunder, primer aktif-, lan isomer liyane) Iritasi utama (reaksi reaksi alergi). Digunakake minangka pelarut ing sintesis organik lan rasa sintetis, obat-obatan, penghambat korosi; nggawe plastik lan otherchemicals; minangka agen flotasi. (N-isomer) digunakake kanggo nyiyapake minyak minyak minyak, suntingan, pelumas sintetis, lan pelarut.