Produk

Produk Anyar

Kabeh produk anyar

Geraniol

Kode kas Geraniol yaiku 106-24-1

Kirim Pitakonan

Deskripsi Produk

Geraniol Informasi dhasar

Referensi Katrangan

Jeneng Produk:	Geraniol
Sinonim:	3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL; 3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE-1-OL; 3,7-DIMETHYL-TRANS-2,6-OCTADIEN-1-OL; TIMTEC-BB SBB007719; TRANS-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL; (2E) -3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; (E) -3,7 -dimethyl-2,6-octadien-1-ol (geraniol); (E) -3,7-Dimethyl-2,6-octadiex-1-ol
CAS:	106-24-1
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-377-1
File Mol:	106-24-1.mol

Properti Kimia Geraniol

Titik lebur	-15 ° C
Titik didih	229-230 ° C (surem)
kapadhetan	0,879 g / mL ing20 ° C (surem)
kerapatan uap	5.31 (vs hawa)
tekanan uap	~ 0,2 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2507 \| GERANIOL
indeks bias	n20 / D 1.474 (lit.)
Fp	216 ° F
temp panyimpenan	2-8 ° C
kelarutan	banyu: larut0.1g / Lat 25 ° C
wujud	Cairan
pka	14,45 ± 0,10 (Ramalan)
Gravitasi Khusus	0.878ï½ž0.885 (20 / 4â „ƒ)
warna	Kuning topale tanpa warna kuning
Kelarutan Banyu	PRACTICALLYINSOLUBLE
Nomer JECFA	1223
Merck	14.4403
BRN	1722456
Stabilitas:	Mantep Kobong. Kompatibel karo agen oksidasi kuat.
InChIKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
Referensi CAS DataBase	106-24-1 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimethyl -, (E) - (106-24-1)
Sistem Registrasi Bahan EPA	trans-Geraniol (106-24-1)

Informasi Keamanan Geraniol

Kode Bahaya	Xi
Pernyataan Risiko	36/37 / 38-43-41-36-52 / 53-38
Pernyataan Keamanan	26-36-24 / 25-36 / 37-61-36 / 37/39
RIDADR	UN1230 - kelas 3 -PG 2 - Metanol, solusi
WGK Jerman	1
RTECS	RG5830000
Cathetan Bahaya	Ngirit
TSCA	Nggih
Kode HS	29052900
Data Zat Mbebayani	106-24-1 (Data Zat Mbebayani)

Dianggo lan Sintesis Geraniol

Katrangan	Geraniol minangka monoterpenoid lan alkohol. Utamane ana minyak nabati kayata minyak mawar, minyak palmarosa, lan minyak sitrella. Uga bisa ditemokake inplants kayata geraniums lan lemongrass. Iki nduweni aroma kaya wungu lan istebel digunakake ing minyak wangi uga akeh jinis rasa kayata persik, raspberry, jeruk bali, apel abang, plum, jeruk nipis, oranye, jeruk nipis, lan blueberry. Aplikasi utama geraniol lagi digunakake obat serangga adhedhasar efektif kanggo ngobati nyamuk, lalat omah, kutu stabil, kecoak, semut geni, kutu lan kutu lintang tunggal. Saliyane, ambune uga bisa narik lebah.
Referensi	https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniolhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/geraniol#section=Top
Katrangan	Geraniol duwe ambu kaya kembang mawar. Geraniol bisa disiapake kanthi fraksi fraksi saka minyak esensial sing akeh ditandhangi geraniol, utawa myrcene sintetik saka myrcene; geraniol komersial ora bisa diklasifikasikake miturut isi alkohol, amarga umume kotoran sing berulang yaiku alkohol (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol). Teknik gas-kromatografi bisa uga digunakake kanthi gampang kanggo nemtokake isi geraniol ing sawijining produk.
Properti Kimia	Geraniol duwe ambu kaya kembang mawar karakteristik Tekanan fisik beda-beda kanggo macem-macem produk komersial, gumantung saka total konten geraniol; gravitasi specifc lan indeks bias bisa nuduhake kemurnian produkGeraniol komersial ora bisa diklasifikasikake miturut kadar alkohol, umume rereged berulang yaiku alkohol (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol) Teknik kromatografi gas bisa digunakake kanthi tliti kanggo nemtokake gera- isi niol ing produk.
Properti Kimia	Geraniol kedadeyan ing njero kabeh minyak esensial sing ngemot terpene, asring minangka ester. Oli Palmarosa ngemot 70% "geraniol 85%; minyak geranium lan minyak mawar uga ngemot jumlah akeh. Geraniol minangka cairan tanpa warna, kanthi ambu kaya kembang, lan wangi kaya kembang mawar. Amarga geraniol minangka alkohol akliklik, tikel sing ora jenuh kaping pindho, mula bisa ngalami reaksi, kayata rearrangement lan cyclization. Ngatur maneh karo anané katalis tembaga ngasilake sitronel. Ing ngarsane asam mineral, siklik kanggo mbentuk hidrokarbon terpene monositik, siklogeraniol dipikolehi yen fungsi hidroksi dilindhungi. Partialhidrogenasi nyebabake citronellol, lan hidrogenasi lengkap saka doublebond ngasilake 3,7-dimethyloctan-l-ol (tetrahydrogeraniol). Citral bisa ditemokake saka geraniol kanthi oksidasi utawa kanthi dehidrogenasi katalitik. Geranylesters disiapake kanthi esterifikasi. Geraniol minangka salah sawijining bahan wangi terpenoid sing paling asring digunakake. Bisa digunakake ing kabeh komposisi kembang, kaya mawar lan ora ngilangi warna. Ing komposisi rasa, geraniol digunakake kanthi jumlah sithik kanggo negesake cathetan jeruk. Iki minangka penengah penting ing esai pabrikan, citronellol, lan jeruk.
Properti Kimia	tanpa cairan dadi cairan pucat kanthi ambu kembang mawar
Kedadeyan	Eksistensi ofgeraniol ing alam dilaporake ing luwih saka 160 minyak esensial: jahe, serai, ceylon lan jeruk jawa, tuberose, musk oak, orris, champaca, ylang-ylang, gada, pala, sassafras, Cayenne Bois-de-Rose, Acaciafarnesiana, sage geramium clary, lunjakan, lavandin, lavender, melati, ketumbar, wortel, mur, kayu putih, jeruk nipis, petitgrain mandarin, bergamotpetitgrain, bergamot, lemon, oranye lan sapanunggalane minyak esensial ofpalmarosa lan Cymbopogon winterianus ngemot jerman paling dhuwur ( udakara 80 nganti 95%) Uga kacarita ing macem-macem sumber kalebu jus apel, minyak jeruk lan jus jeruk, bilberry, cranberry, woh wohan beri, jambu biji, pepaya, kayu manis, jahe, minyak mint jagung, mustar, pala, gada, susu, kopi , teh, wiski, madu, woh semangat, plum, jamur, mangga, belimbing, kapulaga, godhong ketumbar lan wiji, litchi, Ocimum basilicum, godhong mur, rosemary, sage clary, sage Spanyol lan minyak chamomile
Migunakake	Geraniol digunakake ing sintesis pengusiran serangga. Iki uga digunakake ing sintesisAngelicoin A lan Herecinone J, sing nyandhet koleletaggregasi sing nyebabake kolagen.
Migunakake	Geraniol digunakake evaluasi infield taneman sing diasilake dening hivivivora kanggo serangga sing migunani. Iki digunakake kanggo ngevaluasi potensi tekanan suppressive isoprenoid in vitro lan vivo.
Migunakake	jermanol isperfuming lan kanthi sipat tonik. Iki minangka bahan utama ing minyak sing penting, kalebu jeruk, lavender, jeruk, kembang oranye, lan ylang-ylang.
Definisi	ChEBI: Amonoterpenoid sing kasusun saka rong unit prenyl sing ana gandhengane karo buntut lan ora dienggo klompok hidroksi ing ujung buntut.
Preparasi	Rutinitas sing gampang kanggo produksi geraniol lan nerol kalebu hidrogenasi ofcitral, sing digunakake kanthi jumlah akeh minangka penengah ing sintesisof vitamin A. Mula, proses skala gedhe dikembangake kanggo ngasilake geraniol. Saiki, iki luwih penting tinimbang minyak esensial saka isolasi. Nanging, sawetara geraniol isih diisolasi karo minyak atsiri kanggo minyak wangi. 1) Isolasi minyak atsiri: Geraniol diisolasi saka minyak sitrella lan minyak palmarosa. Penyulingan fraksi, kayata, minyak Javacitronella (yen perlu, sawise saponifikasi ester sing ana) ngasilake fraksi sing ngemot udakara 60% geraniol, uga citronellol andsesquiterpenes. Aproduktor kanthi isi geraniol sing luwih dhuwur lan kualitas rada beda kanggo digunakake ing wewangian sing apik, dipikolehi dening minyak fraksiatpalmarosa sawise saponifikasi ester geranyl. 2) Sintesis saka Î²-pinene: Pirolisis Î²-pinene ngasilake myrcene, sing dikonversi dadi campuran geranil, neryl, lan linalylchloride sing biasane ditambah karo hidrogen klorida nalika ana sawetara katalis, kayata tembaga (I) klorida lan amoniumalt kuarter organik. Sawise ngilangi katalis, campuran kasebut ditanggepi karo sodiumacetate ing ngarsane basa nitrogen (kayata triethylamine) lan dikonversi dadi geretanl acetate, neryl acetate, lan sebilangan linalylacetate. Geraniol dipikolehi sawise saponifikasi lan distilasi fraksional alkohol sing nyebabake. 3) Sintesis saka linalool: Geraniol sintetis murni 96% sing disiapake dening isomerisasi linalool wis kasedhiya kanthi komersial. Arthovanadates digunakake minangka katalis, kanggo menehi> 90% asil campuran nerol ageraniol. Geraniol saka kemurnian dhuwur pungkasane entuk distilasi fraksi. Bagéan sing cukup kasedhiya ing komersialisasi diprodhuksi kanthi proses modifikasi: linalool sing dipikolehi kanthi kemurnian udakara 65% saka Î ± -pinene diowahi dadi linalyl borates, sing nyusun maneh anane vanadates minangka katalis kanggo menehi geranyl lan neryl borates. Thealcohol dipikolehi kanthi hidrolisis ester kasebut. 4) Sintesis saka sitral: Sitral bubar diproduksi kanthi akeh kanthi jumlah gedhe, mula hidrogenasi sebar sitrasi dadi rute ekonomi banget kanggo produksi geraniol. Pesenan dhuwur kanggo reaksi iki bisa ditindakake kanthi nggunakake katalis khusus [106] utawa kanthi teknik reaksi khusus.
Nilai ambang ambu	Deteksi: 4 nganti 75ppb.
Nilai ambang rasa	Karakteristik ing 10 ppm: mawar foral manis, jeruk kanthi buah, waxynuance.
Katrangan Umum	Cairan berminyak pucat tanpa wangi sing wangi manis.
Profil Reaktivitas	Hidrokarbon lan alkohol sing ora jenuh. Gas sing murup lan / utawa beracun digawe dening kombinasi alkohol karo logam alkali, nitrida, lan agen pangurangan sing kuwat. Dheweke reaksi karo oksoidid lan asam karboksilat kanggo former plus banyu. Agen pengoksidasi ngonversi dadi aldehid utawa keton. Alkohol nuduhake asam lemah lan pola basa sing ringkih. Dheweke bisa uga miwiti teolimerisasi isokyanat lan epoksida.
Riset Antikanker	Miwiti saka aktivitas antantumumor marang sawetara garis sel nalika ana kedadeyan penahanan siklus sel attheG0 / G1 lan pungkasane nambah apoptosis, molekul iki bisa ngganggu enzim siklus mevalonic. Supresi saka protein protein nyebabake hambatan sintesis DNA, lan supresi 3-hidroksi-3-metililutil-CoA (HMG-CoA) nyebabake nyuda kolam mevalonat lan mbatesi isoprenilasi protein. Ing sameway, pangurangan biodisponibilitas kolesterol dikontrol (Pattanayak etal. 2009; Ni et al. 2012; Dahham et al.2016).
Profil Keamanan	Rute racun kanthi racun. Sedheng beracun kanthi konsumsi, rute subkutan, lantramuskular. Iritasi kulit manungsa sing parah. Cairan sing bisa dibakar Nalika digawe panas kanggo bosok, dheweke ngetokake asap akut lan asap asap.
Sintesis Kimia	Distilasi fraksi saka minyak esensial sing akeh ngandung geraniol, utawa myrcene sintetik saka myrcene.
Metode Pemurnian	Ngresiki kraniografi kanthi narik kromatografi utawa kromatografi lapisan tipis ing lempeng ofkieselguhr G kanthi aseton / banyu / parafin cair (130: 70: 1) minangka sistem pelarut. Hessane / etil asetat (1: 4) uga cocog. Uga di resiki nganggo GLC ing kolom asilbakar Carbowax 20M (10%) ing Chromosorb W (60-80 bolong). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Simpen ing kontaner sing wis ditutup kanthi kenceng ing adhem lan lindhungi saka cahya Wis ambu sing enak. [cf p681, Beilstein 1 IV 2277.]

Produk Preparasi Geraniol Lan Bahan Baku

Bahan baku	Kalsium klorida -> Citral -> Linalool -> Citronellol -> NEROL -> Minyak Eucalyptus Citriodara -> sodium Amalgam -> Minyak Citronella -> Myrcene
Produk Preparasi	Citral -> Citronellol -> Citronellal -> NEROL -> 3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Acetate Geranyl -> GERANYL BUTYRATE -> formate Geranyl -> FEMA 2510- -> 3,7-DIMETHYL-1-OKTANOL -> 2,4,5-TRIMETHYLANILINE