Etil Asetat

Jeneng Produk:

Etil asetat

Sinonim:

Ethyl AcetateBiosynthesis; (Benzoylthio); Produsen Ethyl acetate; Ethyl acetate (99.8%, HyDry, Waterâ ‰ ¤50 ppm (dening KF)); Ethyl acetate (99.8%, HyDry, kanthi ayakan molekul, Waterâ ‰ ¤50 ppm (dening KF )); Dichloro 2-; ALKOHOL, REAGEN, DENATUR; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategori Produk:

Penengah; Organik; Alkohol; Kimia Analitis; Pelarut LC-MS Proteomik; Pelarut lan Solusi kanggo MassSpectrometry; Pelarut CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus lan Gradien; Spektrometri Massa; Spektrometri Massa (MS) & LC- Reagen MS; Chromatography / CE; Pelarut CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; Botol Kaca Amber; Analisis Pelarut Residu Pestisida (PRA) Pelarut Botol Solvent; PRA; Pelarut Kelas ACS; EH, Pelarut Etil AcetateChromatography / CEReagents; Analisis Pestanal / Residue; Puriss pa; Pelarut - GC / SH; Pelarut Kelas Anhidrat; Pelarut Anhidrat -Pack Massal; Daftar Abjad; Roso lan Wewangian; Hematologi lan Histologi; Noda Histologi Rutin; Botol Dilapisi PVC; ReagentPlus (R) Kelas PelarutProduksi Solvents; Pelarut ReagentPlus (R); Pelarut Bo ttles; Mesthi / Segel? Botol; Alpha Urut; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; Pelarut Kelas HPLC Plus (CHROMASOLV); Pelarut HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut Kelas ACS lan Reagen -Spout Cans; ReagentPlus; Produk Kelas Pelarut ReagentPlus; Pelarut Semi Bulk; Reagen Analitis kanggo Umum; Puriss pa; Botol Dilapisi PVC; Botol Tentu / Seal; Anhidrat, Pelarut Anhidrat; Produk; Wadah sing Bisa Dikembalikan; Pelarut GC; Analisis Residu Pestisida Pelarut (PRA); Pelarut kanggo aplikasi GC; Pelarut kanggo Residu Organik Analisis; Reagen Analisis Jejak &; Pelarut Biotek; CHROMASOLV kanggo HPLC; Drum Komposit; Garis Produk Drum; Pelarut Kelas HPLC (CHROMASOLV); Produk SEK; Kelas ACS; Pelarut Kelas ACS ; NUL; Pelarut kanggo HPLC & Spektrofotometri; Pelarut kanggo Spektrofotometri; Botol Aluminium; Pelarut Semi Bulk; ReagentPlus (R) Pelarut Etil Acetate Solvent Solusi; Spektrofotometri Kelas Pelarut; Urutan Protein; Analisis Protein Struktur agen kanggo Urutan Protein; Kelas Kimia; EQ - Standar EZAnalisis ) kanggo HPLCSolvents; Drum Komposit; Garis Produk Drum; SEKARANG ProdukPak (R); Pelarut Kelas ACS Solvents; ACS GradeSolvents; Reagen Analitis kanggo Umum; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Closed Head Drums; Ethyl AcetateSaturated fatty acidand derivatives; Ethyl EsterMore ... Close ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Spout Cans; Esters; Capillary GC SolventsSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Penelitian Nutrisi; Panax ginseng; Fitokimia dening Tanduran (Panganan / Rempah / Herb); Pelarut miturut Tipe; Zingiber officinale (Jahe ); Farmakopoeia; Farmakopoeia AZ; Dhaptar Abjad; Produk Kelas Makanan sing Disertifikasi; Produk Alami sing Disertifikasi; Roso lan Wewangian; Produk Bersertifikat Kosher; EF; EH; Analisis Residu (Mung Jepang); Pelarut miturut Aplikasi; Pelarut dening Kelas Khusus (Mung Pelanggan) ; Botol Aluminium; Botol Pelarut; Opsi Kemasan Pelarut; Botol Kaca Amber; Reagen Analitis; Analitis / Chromatografi; CHROMASOLV Plus; Reagen Chromatography &; HPLC &; Pelarut

File Mol:

141-78-6.mol

Titik lebur

−84 ° C (surem)

Titik didih

76.5-77.5 ° C (surem)

kapadhetan

0,902 g / mL ing25 ° C (lit.)

kerapatan uap

3 (20 ° C, vs hawa)

tekanan uap

73 mm Hg (20 ° C)

indeks bias

n20 / D 1.3720 (surem.)

FEMA

2414 | ETHYL ACETATE

Fp

26 ° F

temp panyimpenan

2-8 ° C

kelarutan

Witethanol, aseton, etil dietil lan benzena.

pka

16-18 (jam 25â „ƒ)

wujud

Cairan

warna

APHA: â ‰ ¤10

Gravitasi Khusus

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Polaritas relatif

0.228

Ambu ora enak

Woh sing enak bisa diasilake jam 7 nganti 50 ppm (rata-rata = 18 ppm)

Ambang ambu ora enak

0.87ppm

watesan bledosan

2,2-11,5%, 38 ° F

Kelarutan Banyu

80 g / L (20 ºC)

Î »maks

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14.3757

Nomer JECFA

27

BRN

506104

Ukum Henry angger-angger

0,39 ing 5,00 ° C, 0,58 ing 10.00 ° C, 0,85 ing 15,00 ° C, 1,17 ing 20,00 ° C, 1,58 ing 25,00 ° C (kolom stripping-UV, Kutsuna dkk., 2005)

Watesan pajanan

TLV-TWA 400 ppm (½½ž1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA, lan OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitas:

Mantep Kompatibel karo macem-macem plastik, agen oksidasi kuat. Apik banget diobong. Uap / campuran udara mbledhos. Bisa uga sensitif lembab.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

141-78-6 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Ethylacetate (141-78-6)

Sistem Registrasi Bahan EPA

Ethylacetate (141-78-6)

Kode Bahaya

F, Xi, Xn, T

Pernyataan Risiko

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Pernyataan Keamanan

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

AH5425000

F

1

Suhu Otomatis

427 ° C

TSCA

Nggih

Kode HS

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data Zat Mbebayani

141-78-6 (Data Zat Mbebayani)

Keracunan

LD50 ing tikus kanthi lisan: 11,3 ml / kg (Smyth)

senyawa ester organik

Ethyl Acetate minangka senyawa ester anorganik kanthi formula molekul C4H8O2 (umume disingkat minangka EtOAc utawa EA), katon minangka cairan tanpa warna. Kasedhiya banget karo kabeh pelarut organik umume (alkohol, keton, glikol, ester), sing dadi pelarut umume kanggo ngresiki, ngilangi cat lan lapisan.
Etil asetat ditemokake ing omben-omben alkohol, tanduran sereal, radishes, fruitjuices, bir, anggur, roh lan liya-liyane. Nduwe bau karakteristik buah sing umume dingerteni ing lem, remover polish kuku, dekafein kopi lan kopi, lan rokok. Amarga ambu sing sarujuk lan regane murah, biokimia umume digunakake lan diproduksi kanthi jembar ing saindenging jagad, uga 1 yuta ton saben taun.
struktur etil asetat

Metode pemurnian lan banyu

Etil asetetik duwe kandungan 95% nganti 98% ngemot banyu, etanol lan asam asetat sing sithik. Bisa diresiki maneh kaya ing ngisor iki: tambahake 100mLof anhidrat asetat menyang 1000mL etil asetat; nambah 10 tetes asam sulfat konsentrasi, panas lan reflux sajrone 4 jam kanggo ngilangi kotoran kayata etanol lan banyu, lan banjur distilasi luwih lanjut. Distilat diisoskop kanthi 20 ~ 30g kalium karbonat anhidrat lan distilasi robek liyane. Produk kasebut nduwe titik didih 77 ° C lan kemurnian 99%.

Migunakake

Produksi

Produksi industri etil asetat umume diklasifikasikake dadi telung proses.

Sing pertama yaiku proses esterifikasi Fischer klasik etanol karo asam asetik ing katalis asam. Proses iki mbutuhake katalis asam, kayata asam sulfat, asam hidroklorida, asam sulfonat ptoluene lan liya-liyane. Campuran iki diowahi dadi ester udakara 65% panenan ing suhu ruangan.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reaksi kasebut bisa digawe luwih cepet kanthi katalisis asam lan keseimbangan bisa ditimbangi ing sisih tengen kanthi ngilangi banyu.

Sing nomer loro yaiku Tishchenko Reaksi acetaldehyde nggunakake aluminiumtriethoxide minangka katalis. Ing Jerman lan Jepang, umume etil asetat diproduksi liwat proses Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Cara iki wis diusulake dening rong rute sing beda; (i) proses dehidrogenatif, sing nggunakake katalis adhedhasar tembaga utawa paladium lan (ii) oksidatifone, sing nggunakake katalis sing didhukung PdO.

Sing nomer telu, sing nembe dikomersialake, yaiku tambahan asetatid kanggo etilena nggunakake lempung lan asam heteroploy7 minangka katalis.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Nanging, proses kasebut duwe sawetara kekurangan; kaloro produktifisasi lan penambahan asam asetat kanggo etilen mbutuhake tangki saham andapparatus kanggo sawetara saham pakan. Kajaba iku, nggunakake asam asetat sing nyebabake korosi aparat. Sanajan Teshchenko Reaction nggunakake mung siji feed lan bahan non-korosif, angel kanggo ngatasi asetaldehida amarga ora kasedhiya ing sanjabane area industri petrokimia.
Ing kahanan kaya ngono, proses produksi etil asetat sing luwih apik dikarepake banget.

Agen pemadam

bubuk garing, pasir garing, karbon dioksida, busa, lan agen pemadam kebakaran 1211

Standar profesional

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Katrangan

Etil asetat (kanthi sistematis, etil etanoat, sing asring disingkat EtOAc utawa EA) minangka senyawa organik kanthi formula CH3COOCH2CH3. Cairan tanpa warna iki duwe mambu sing khas (padha karo peardrops) lan digunakake ing lem, remover polish kuku, dekafein kopi lan kopi, lan rokok (pirsani dhaptar aditif ing rokok). Etil asetat yaiku ester etanol lan asam asetat; diproduksi kanthi skala gedhe kanggo panggunaan pelarut. Produksi tahunan gabungan ing taun 1985 ing Jepang, NorthAmerica, lan Eropa udakara 400.000 ton. Ing taun 2004, kira-kira 1.3 juta ton diproduksi ing saindenging jagad.

Properti Kimia

Etil asetat duwe woh-wohan sing apik banget, ambune kaya brendi, ngelingake nanas, rada mual kanthi konsentrasi dhuwur. Wis rasane legi legi nalika diencerke ing banyu. Etil asetat bisa uga minangka salah sawijining bahan kimia rasa kabeh sing digunakake kanthi volume. Etil asetat alon-alon bosok bymoisture banjur entuk status asam amarga asam asetat sing dibentuk.

Sipat fisik

Cairan seluler sing bening, tanpa warna, kanthi ambu wangi sing manis lan nyenengake. Konsentrasi deteksi lan ambang ambu sing ora dingerteni sacara eksperimen yaiku 23 mg / m3 (6.4ppmv) lan 48 mg / m3 (13.3 ppmv), (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu? Iz lan Kain (1991) nglaporake konsentrasi ambang rongga hidung rata-rata 67.300 ppmv.

Migunakake

Etil asetat digunakake utamane minangka pelarut lan pelarut, disenengi amarga murah, keracunan sing kurang, lan ambu sing bisa ditampa. Contone, umume digunakake papan sirkuit toclean lan ing sawetara alat remnis varnish kuku (uga digunakake acetone andacetonitrile). Biji kopi lan godhong teh diencerake karo pelarut iki. Uga digunakake ing cat minangka aktivator utawa pengeras. [Dikutip] Etil asetat ana ing confectionery, parfum, lan woh-wohan. Ing minyak wangi, uap cepet, mung bakal wangi aroma kulit ing kulit.
3 â 1 - Laboratorium nggunakake
Ing laboratorium, campuran sing ngemot etil asetat umume digunakake kromatografi intraksi lan ekstraksi. Etil asetat arang dipilih minangka pelarut areaksi amarga rawan hidrolisis lan trans esterifikasi.
3 â 2 - Kedadeyan ing anggur
Etil asetat minangka ester sing paling umum ing anggur, minangka asil saka asam organik sing gampang molah malih "asam asetat, lan alkohol etil sing ngasilake sajrone fermentasi. Aroma etil asetat paling cetha ing bocah enom lan menehi pengaruh tumrap persepsi umum "woh" ing anggur.
3 â 3 - Agen mateni entomologis
Ing bidang entomologi, etil asetat minangka asphyxiant efektif kanggo panggunaan nglumpukake lan sinau. Ing toples pembunuhan sing dikenani etil asetat, uap kasebut bakal mateni serangga sing dikoleksi (biasane diwasa) kanthi cepet tanpa ngilangi. Amarga ora higroskopis, etil asetat uga njaga insect cukup empuk supaya pemasangan sing pas ora cocog kanggo koleksi.

Migunakake

Etil asetat digunakake minangka pelarut varnis, lak, lan nitrocellulose; rasane woh asanartimia; kanggo reresik tekstil; lan produksi sutra buatan, wangi, lan film fotografi lan piring (Merck1996).

Migunakake

Bantuan farmasi (roso); pati woh-wohan gawean; pelarut kanggo nitrocellulose, varnishes, lacquers, lan dope pesawat; Pabrik bubuk tanpa asap, artifisial, film fotografi lan piring, sutra buatan, parfum; reresik tekstil, lsp.

Metode Produksi

Etil asetat bisa digawe kanthi distilasi alon-alon campuran etanol lan asam asetat ana asam sulfat konsentrat. Uga wis disiapake sakaethylene nggunakake katalis aluminium alkoxide.

Metode Produksi

Etil asetat diintesis ing industri utamane liwat esterifikasi Fischer klasik reaksi etanol lan asam asetat. Campuran iki diowahi dadi ester udakara 65% panenan ing suhu ruangan:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaksi kasebut bisa digawe luwih cepet kanthi katalisis asam lan keseimbangan bisa ditimbangi ing sisih tengen kanthi ngilangi banyu. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Preparasi

Etil asetat digawe kanthi esterifikasi asam asetat karo etanol, saka asetaldehida, utawa tambahan etilen menyang asam asetat kanthi tambahan. BP miwiti pabrik 220,000 ton / taun ing taun 2001 kanggo ngoperasikake proses pungkasan, sing diaraniAVADA. Etilena lan asam asetat reaksi nalika ana heteropolyacidcatalyst kanggo menehi etil asetat kanthi pilihan sing dhuwur lan kemurnian 99,97%. Iki minangka tanduran etil asetat paling gedhe ing donya lan motivasi nggunakake panggunaan minangka pelarut sing luwih bisa ditampa tinimbang hidrokarbon.
Ing sawetara negara, yen etanol larang utawa ana kapasitas surplusacetaldehyde, etil asetat digawe dening reaksi Tishchenko. Afrika Selatan Sasolin diarani bakal nyelidiki proses kasebut ing wiwitan taun 2000an. Etanol minangka pelarut kanggo lapisan ing lumahing, persiyapan reresik, lan kosmetik. Etanol industri difermentasi aerobik dadi cuka putih (asam asetat encer) sing digunakake kanggo pickling. Cuka anggur gourmet, cuka anggur, cuka sari, lan sapanunggalane, digawe kanthi fermentasi minuman beralkoholâ uga kasedhiya. Sepuluh persen produksi etanol industri digunakake kanggo cuka ing Amerika Serikat ing taun 2001.

Reaksi

Etil asetat bisa dihidrolisis ing kahanan asam utawa dhasar kanggo ngasilake asam asetat lan etanol. Panganggone katalis asam nyepetake hidrolisis, sing dadi subjek keseimbangan Fischer sing kasebut ing ndhuwur. Ing laboratorium, lan biasane mung tujuan forilustratif, ester etil biasane hidrolisis ing proses twostep diwiwiti kanthi jumlah stoichiometric basis sing kuat, assodium hidroksida. Reaksi iki menehi etanol lan sodium asetat, sing ora aktif marang etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Konstanta tingkat 0,111 dm3 / mol.sec ing 25 ° C.

Nilai ambang ambu

Deteksi: 5 ppb to5 ppm

Reaksi Udhara & Banyu

Gampang banget kobong. Rada larut ing banyu. Etil asetat alon dihidrolisis dening kelembapan.

Profil Reaktivitas

Etil asetat uga sensitif marang panas. Ing panyimpenan sing suwe, bahan sing ngemot kelompok fungsional sing padha nggawe peroksida eksplosif. Etil asetat bisa nyebabake utawa njeblugake hidrida aluminium lithium. Etil asetat bisa uga diobong karo kalium-butoksida. Etil asetat ora kompatibel karo nitrat, asam alkali lan asam kuat. Etil asetat bakal nyerang sawetara jinis plastik, lapisan karet lan karat. Etil asetat ora kompatibel karo oksidator kayata hidrogenperoksida, asam nitrat, asam perchloric lan kromium trioxide. Reaksi kekerasan kedadeyan karo asam klorosulfonik. . SOCl2 bereaksi karo ester, kayata Etilil asetat, mbentuk gas SO2 beracun lan larut banyu / klorida asil beracun, dikatalisis dening Fe utawa Zn (Spagnuolo, C.J. dkk. 1992. Bahan Kimia lan TeknikNews 70 (22): 2.).

Bahaya Kesehatan

Toksisitas akut etil asetat akut. Uap etil asetat nyebabake gangguan iritasi mata, kulit, lan pernafasan ing konsentrasi ing ndhuwur 400 ppm. Konsentrasi tohigh sing bisa nyebabake nyeri sirah, mual, sesanti kabur, depresi sistem pusat, pusing, ngantuk, lan lemes. Ingestesi asetil asetat bisa nyebabake gangguan gastrointestinal lan, kanthi jumlah depresi sistem saraf pusat sing luwih gedhe. Kontak mripat karo cairan kasebut bisa ngasilake iritasi lan lacrimation. Kontak kulit ngasilake iritasi. Ethylacetate dianggep minangka zat kanthi sifat peringatan sing apik. Ora ana efek sistemik kronis sing dilaporake ing manungsa, lan etil asetat durung dianggep minangka karsinogen manungsa, racun reproduksi, utawa racun pangembangan

Bebaya Api

Etil asetat minangka cairan sing bisa dibakar (rating NFPA = 3), lan uap kasebut bisa nyebabake pengaruh menyang sumber kontak lan "flash back." Etil asetat mbentuk campuran bledosan karo hawa ing konsentrasi 2 nganti 11,5% (byvolume). Gas mbebayani sing diprodhuksi ing kobongan etil asetat kalebu karbonmonoxide lan karbon dioksida. Karbon dioksida utawa alat pemadam kimia garing kudu digunakake kanggo kobongan etil asetat

Flammability lan Explosibility

Etil asetat minangka cairan sing bisa dibakar (rating NFPA = 3), lan uap kasebut bisa nyebabake pengaruh menyang sumber kontak lan "flash back." Etil asetat mbentuk campuran bledosan karo hawa ing konsentrasi 2 nganti 11,5% (byvolume). Gas mbebayani sing diprodhuksi ing kobongan etil asetat kalebu karbonmonoxide lan karbon dioksida. Karbon dioksida utawa alat pemadam kimia garing kudu digunakake kanggo kobongan etil asetat.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas karo banyu Ora Ana reaksi; Reaktivitas karo Bahan Umum: Ora ana reaksi; Stabilitas Sajrone Transport: Stabil; Agen Netralisir kanggo Asam lan Caustik: Penting; Polimerisasi: Ora cocog; Inhibitor saka Polimerisasi: penting.

Aplikasi Farmasi

Ing perawatan obat-obatan, etil asetat utamane digunakake minangka pelarut, sanajan uga digunakake minangka agen rasa. Minangka pelarut, kalebu ing larutan topikal lan gel, lan ing tinta cetak sing bisa dipangan sing digunakake kanggo tablet.
Etil asetat uga ditampilake kanggo nambah kelarutan chlortalidoneand kanggo ngowahi bentuk kristal polimorfik sing dipikolehi kanggo piroxicam pivalate, asam mefenamat, lan flukonazol, lan wis digunakake ing formulasi mikrosfera. Etil asetat digunakake minangka pelarut sajrone nyiapake formulasi inhaler bubuk garing liposomal B. (9) Panganggone minangka panambah akimia kanggo iontoforesis transdermal insulin wis diinvestigasi.
Ing aplikasi panganan, etil asetat umume digunakake minangka agen rasa. Uga digunakake ing inti woh-wohan buatan lan minangka pelarut ekstraksi ing proses panganan.

Profil Keamanan

Potensi kanthi konsumsi obat. Keracunan gumantung karo alkohol sing ditrapake, umumeethanol karo methanol minangka denaturant. Bahan bakar geni sing cair lan mbebayani; bisa reaksi kuat karo bahan oksidasi. Bahan peledak moderat. Deleng ETHANOL, METHYL ALCOHOL, lan ALKOHOL n-PROPYL.

Keamanan

Etil asetat digunakake ing panganan, lan formulasi obat lisan lan topikal. Umumé dianggep minangka bahan sing ora beracun lan nonirritant nalika digunakake minangka eksipien.
Nanging, etil asetat bisa uga iritasi ing membran lendhut, lan konsentrasi dhuwur bisa nyebabake depresi sistem saraf pusat. Gejala potensial overexposure kalebu iritasi ing mripat, irung, lan tenggorokan, narcosis, lan dermatitis.
Etil asetat durung kabukten dadi karsinogen manungsa utawa racun pangembangan reproduksi.
WHO wis netepake kira-kira asupan etil asetat sing bisa ditampa saben dina nganti 25 mg / kg bobot awak.
Ing Inggris, disaranake etil asetat supaya sementara digunakake kanggo solvent ing panganan lan konsentrasi maksimum kanggo panganan kudu disetel ing 1000 ppm.
LD50 (kucing, SC): 3,00 g / kg
LD50 (guinea-pig, oral): 5,50 g / kg
LD50 (guinea-pig, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mouse, IP): 0,709 g / kg
LD50 (mouse, lisan): 4,10 g / kg
LD50 (terwelu, lisan): 4,935 g / kg
LD50 (tikus, lisan): 5,62 g / kg

Sintesis Kimia

Kanthi menehi reaksi asetatid lan etanol nalika ana asam sulfat; kanthi distilasi sodiumpotassium, utawa asetat timbal kanthi etanol nalika ana asam sulfat; bypolymerizatin saka acetaldehyde ing ngarsane aluminium etilat oraluminum asetat minangka katalis.

Paparan potensi

Bahan iki digunakake minangka pelarut kanggo nitrocellulose lan lacquer. Iki uga digunakake kanggo nggawe, nggawe rasa lan wangi, lan kanggo nggawe bubuk tanpa asap

Sumber

Diidentifikasi ing antarane senyawa 139volatil sing diidentifikasi ing cantaloupe (Cucumis melo var. Retikulatescv. Sol Real) nggunakake microextractionmethod fase padat headpace kanthi otomatis (Beaulieu lan Grimm, 2001).

Nasib lingkungan

Biologis. Heukelekianand Rand (1955) nglaporake nilai BOD 5-d 1,00 g / g yaiku 54,9% saka nilai THOD 1,82 g / g.
Photolytic. Konstanta reaksi kanggo reaksi etil asetat lan radikal OH ing themospos (296 K) lan larutan banyu yaiku 1,51 x 10-12 lan6.60 x 10-13 cm3 / molekul? Detik (Wallington et al., 1988b).
Bahan Kimia / Fisik Banyu hidrolisisin sing mbentuk etanol lan asam asetat (Kollig, 1993). Kira-kira umur setengah hidrolisis 25 ° C lan pH 7 yaiku 2.0 taun (Mabey and Mill, 1978).

panyimpenan

Etil asetat kudu disimpen ing wadhah kedhap, dilindhungi saka cahya lan ing suhu sing luwih saka 30 ° C. Etil asetat alon-alon diurai dening kelembapan lan dadi asam; bahan kasebut bisa nyedhot banyu nganti 3,3%.
Etil asetat bosok kanggo dadi panas kanggo ngasilake etanol lan asam asetat, lan bakal ngetokake asap akut lan asap sing iritasi. Iki gampang kobong lan kukusé bisa adoh banget saka sumber kontak lan nyebabake âflashbackâ € ™.
Hidrolisis alkali etil asetat kabukten bisa dicegah bypolyethylene glycol lan sistem campuran micelle.

Kiriman

UN1173 Ethylacetate, Hazard Class: 3; Label: Cairan 3-Flammable.

Metode Pemurnian

Kekayaan paling umum ing EtOAc yaiku banyu, EtOH lan asam asetat. Iki bisa dicopot kanthi dicuci nganggo 5% Na2CO3 banyu, banjur CaCl2 utawa NaCl banyu jenuh jenuh, lan pangatusan nganggo K2CO3, CaSO4 utawa MgSO4. Pangatusan sing luwih efisien bisa diasilake yen pelarut luwih garing nganggo P2O5, CaH2 utawa saringan molekul kanthi beforedistillation. CaO uga wis digunakake. Utawa, etanol bisa diowahi dadi etil asetat kanthi refluxing karo anhidrida asetat (ca 1mL per 10mester), cairan kasebut banjur distilasi sebagian, dikeringake karo K2CO3 andredistill. [Beilstein 2 III 127.]

Kompatibilitas

Etil asetat bisa ngasilake kanthi kuat kanthi oksidator kuat, alkali sing kuat, asam kuat, lan nitrat sing bisa nyebabake kobongan utawa bledosan. Iki uga menehi reaksi kuat karo asam klorosulfonik, hidrida lithium aluminium, 2-klorometililfuran, lan potassium tert-butoksida.

Pembuangan Sampah

Larutkan utawa campuran bahan kanthi bahan pelarut sing bisa dibakar lan diobong ing insineratorequip kanthi bahan bakar sawise bahan bakar lan scrubber. Kabeh peraturan federal, negara bagian, lan lingkungan kudu dimati. Konsultasi karo agensi peraturan lingkungan kanggo tuntunan babagan praktik pembuangan sing bisa ditampa. Generator limbah sing ngemot kontaminan iki (â ‰ §100 kg / mo) kudu salaras karo EPAregulasi sing ngatur panyimpenan, transportasi, perawatan, lan pembuangan sampah.

Status Peraturan

Kalebu ing Database Bahan-bahan FDAInaktif (tablet oral lan tablet aksi berkelanjutan; persiapan topikal lan transdermal). Kalebu ing pangobatan nonparenteral sing dilisensi ing Inggris (tablet, solusi topikal, lan gel). Etil asetat uga ditampa kanggo digunakake ing aplikasi panganan ing sawetara negara kalebu Inggris. Kalebu ing Daftar Bahan-bahan Non-Obat sing Ditampa Kanada.

Bahan baku

Etanol -> Asam sulfat -> Asam asetat glasial -> Kalium karbonat -> 1-Butanol -> Kalsium oksida -> Kalium Asetat -> ketene

Produk Preparasi

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Methyl 4-bromo-3-nitrobenzoate -> ETHYL ISONICOTINOYLACETATE -> Natrium 1-heptanesulfonate -> D-glucosepentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoyl) oxy] benzoate] -> Natrium ampicillin -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMYL-FENOXY) -SIDO PROPIONIK -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC Acid -> N-BENZYL-6-CHL -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> perekat poliuretan kanggo drylaminating -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxiper -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> Tea 2 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> adhesive laminating AD garing -> adhesif No.1 kanggo kemasan shrink -> Triphenylsilanol -> PUA adhesive granular -> khusus adesif JA-501 kanggo bahan laminatingpackaging -> khusus adhesive JA-502 foraluminum-plastik laminating tape -> Enoximone -> nutupi tiemao adhesive lapisan 102 -> adesif M-861 kanggo pololefinplastik -> adesif ngobati mandiri SL-B404 -> XY-2 wealant -> Perekat tahan banyu -> adesif JX-18-1