Benzaldehida

Jeneng Produk:

Benzaldehida

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

File Mol:

100-52-7.mol

Titik lebur

-26 ° C

Titik didih

179 ° C

kapadhetan

1,044 g / cm 3 ing 20 ° C (lit.)

kerapatan uap

3.7 (vs hawa)

tekanan uap

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

indeks bias

n20 / D 1.545 (lit.)

Fp

145 ° F

temp panyimpenan

ruangan temp

kelarutan

H2O: larut100mg / mL

pka

14.90 (jam 25â „ƒ)

wujud

rapi

Ambu ora enak

Kaya kacang almond.

PH

5,9 (1g / l, H2O)

watesan bledosan

1,4-8,5% (V)

Kelarutan Banyu

<0,01 g / 100 mL ing19,5 ºC

PembekuanPoint

-56â „ƒ

Sensitif

Sensitif Udhara

Nomer JECFA

22

Merck

141058

BRN

471223

Stabilitas:

Mantep Kobong. Kompatibel karo agen oksidasi kuat, asam kuat, agen pangurangan, uap. Udara, cahya lan sensitif lembab.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

100-52-7 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Benzaldehyde (100-52-7)

Sistem Registrasi Bahan EPA

Benzaldehyde (100-52-7)

Kode Bahaya

Xn

Pernyataan Risiko

22

Pernyataan Keamanan

24

RIDADR

PBB 1990 9 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

CU4375000

F

8

Suhu Otomatis

374 ° F

TSCA

Nggih

Kode HS

2912 21 00

HazardClass

9

PackingGroup

III

Data Zat Mbebayani

100-52-7 (Data Zat Mbebayani)

Keracunan

LD50 ing tikus, guineapigs (mg / kg): 1300, 1000 kanthi lisan (Jenner)

Migunakake

Benzaldehyde digunakake minangka intermediatein kanggo produksi bahan kimia rasa, kayata ascinnamaldehyde, cinnamalal alkohol, lan forffum, sabun, lan amil- lan hexylcinnamaldehyde, sabun, lan rasa panganan; penisilin sintetis, ampisilin, andephedrine; lan bahan dina kanggo Herbisida Avenge. Iki alam ing wiji almond, apricot, ceri, lan peach. Ana kedadeyan intraceamount ing minyak jagung.

Migunakake

Pabrik pewarna, minyak wangi, asam kayu manis lan mandela, minangka pelarut; ing roso.

Migunakake

Benzaldehyde minangka agen aflavoring sing cair lan tanpa warna, lan duwe ambune kaya almond. Nduweni rasa panas (kobong). dioksidasi dadi asam benzoat nalika kena toar lan rusak ing cahya. iku ora bisa dienggo ing lenga, volume tetep, eter, lan alkohol sing ora stabil; mung sithik larut ing banyu. asil saka sintesis kimia lan kedadeyan alami ing minyak almond, peach, lan kernel apricot. iki uga diarani alzoeh benzoik.

Definisi

Minyak organik kuning kanthi ambune kaya almond. Benzenecarbaldehyde ngalami reaksi karakteristik aldehida lan bisa disintesis ing laboratorium kanthi metode teual sintesis aldehida. Iki digunakake minangka panyedap panganan lan Pabrik pewarna lan antibiotik, lan bisa diprodhuksi kanthi klorinasi methylbenzene lan hidrolisis (dichloromethyl) benzene: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â † 'C6H5 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O.

Nilai ambang ambu

Deteksi: 100 ppbto 4,6 ppm; Pengakuan: 330 ppb nganti 4.1 ppm.

Nilai ambang rasa

Karakteristik ing 50 ppm: manis, berminyak, almond, ceri, nutty lan kayu

Katrangan Umum

Cairan dolanan dolanan tanpa warna kanthi ambu almond sing pait. Titik flash cedhak 145 ° F. Banyu luwih kenthel lan ora larut ing banyu. Mula klelep ing banyu. Uap minangka udhara sing luwih abot. Bebaya utama yaiku lingkungan. Langkah-langkah langsung kudu diwenehi batasan kanggo nyebarake lingkungan. Gampang nembus lemah kanggo banyu kontaminasi banyu lan banyu sing cedhak. Digunakake ing rasa lan wangi-wangi.

Reaksi Udhara & Banyu

Oksidasi asam benzoat asam udara, sing cukup beracun amarga asupan. Ing jero banyu ora larut

Profil Reaktivitas

Cairan sing ora beracun, gampang kobong, bereaksi karo reagen oksidasi. Benzaldehyde kudu dibungkus karo gas inert sawayah-wayah wiwit Benzaldehyde dioksidasi kanthi udara dadi asam benzoat [Kirk-Othmer, ed 3, Vol. 3, 1978, hal. 736]. Ing kontak karo asam utawa basa sing kuat Benzaldehyde bakal ngalami reaksi eksotermiskondensasi [Sax, ed 9, 1996, hal. 327]. Reaksi kasar ditindakake nalika kontak karo peroxyacid (asam peroxyformic) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, hal. 1136]. Ana bledosan nalika pyrrolidine, Benzaldehyde, lan asam propionat dipanaskan dadi porphyrins.

Bahaya

Beracun banget

Bahaya Kesehatan

Benzaldehydeexhibit kewan uji toksisitas sing kurang nganti moderat, bisa nyebabake keracunan gumantung saka dosis. Pengambilan 50 € 60 mL bisa nyebabake manungsa nyebabake kacilakan. Oralintake saka largedose bisa nyebabake tremor, nyeri gastrointestinal, lan ginjel. Eksperimen kewan nuduhake manawa ingningen guineapigs senyawa iki nyebabake tremor, getihen saka usus cilik, lan paningkatan urin; ing tikus, ingestasi nyebabake koma somnolenceand.
Nilai LD50, lisan (marmut): 1000 mg / kg
Nilai LD50, lisan (tikus): 1300 mg / kg
Jumlah 500 mg kanggo wektu 24 jam nyebabake inrabbit iritasi kulit moderat. Amarga keracunan sing kurang, titik didih sing dhuwur, lan vaporpressure sing kurang, bahaya kesehatan manungsa amarga kena benzaldehydeis banget.

Bebaya Api

FLAMMABLE SANGAT: Bakal gampang diobong dening panas, geni utawa geni. Uap bisa uga mbentuk campuran explosive karo hawa. Uap bisa uga menyang sumber kobongan lan lampu kilat maneh. Umume uap luwih abot tinimbang hawa. Dheweke bakal nyebar ing sadawane lemah lan nglumpukake ing wilayah sing kurang utawa dibuwang (got, ruang paling ngisor, tank). Bahan bakar bledosan uap, njobo utawa ing got. Runoff to sewer bisa nggawe geni utawa bledosan. Wadah bisa njeblug nalika dipanas. Akeh cairan sing luwih entheng tinimbang banyu.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas karo banyu: Ora ana reaksi; Reaktivitas karo Bahan Umum: Ora ana reaksi; Stabilitas Sajrone Transport: Stabil; Agen Netralisir kanggo Asam lan Caustik: Penting; Polimerisasi: Ora cocog; Inhibitor saka Polimerisasi: penting.

Profil Keamanan

Keracunan kanthi jalur konsumsi lan intraperitoneal. Cukup beracun kanthi rute subkutan. Anallergen Tumindak minangka anestesi lokal sing ringkih. Kontak lokal bisa nyebabake contactdermatitis. Nimbulaké depresi sistem saraf pusat ing dosis cilik lan kejang ing dosis sing luwih gedhe. Iritasi kulit. Karsinogen sing bisa dipertanyakan karo data eksperimenaltumorigenik. Dilaporake data mutasi. Cairan sing bisa dibakar Kanggo nglawan kobongan, gunakake banyu (bisa digunakake kanggo kemul), alkohol, busa, bahan kimia garing. Agen sing kuat. Reaksi banget karo asam peroxyformic lan oksidator liyane. Deleng uga ALDEHYDES.

Sintesis Kimia

Benzaldehydeis alami sing dipikolehi kanthi ekstraksi lan distilasi fraksi sabanjure saka sumber botani; sintetik, saka benzyl klorida lan jeruk nipis utawa byoksidasi toluene

Paparan potensi

Ing Pabrik minyak wangi, pewarna, lan asam kayu manis; minangka pelarut; ing roso.

panyimpenan

Benzaldehyde kudu disimpen ing wadhah sing tertutup lan dilindhungi saka kerusakan fisik. Panyimpenan zat kimia ing njaba utawa ing area sing disenengi luwih disenengi, dene ing njero panyimpenan kudu ing ruangan utawa lemari cair sing gampang kobong. Benzaldehida kudu dipisahake saka bahan oksidasi. Uga, area panyimpenan lan panggunaan kudu dudu wilayah ngrokok. Wadah iki bisa uga mbebayani nalika kosong amarga nahan produksi (uap, cairan); mirsani kabeh peringatan lan pancegahan sing kacathet ing produk

Kiriman

UN1990 Benzaldehyde, kelas Bahaya: 9; Labels: 9â € ”Macam-macem bahan mbebayani.

Metode Pemurnian

Kanggo nyuda tingkat oksidasi, benzaldehida biasane ngemot aditif kayata hidrokuinon orcatechol. Iki bisa dimurnekake liwat senyawa tambahan bisulfit nanging biasane distilasi (ing sangisoré nitrogen kanthi tekanan suda) cukup. Sadurunge distilasi dicuci nganggo NaOH utawa 10% Na2CO3 (nganti ora ana isine CO2), banjur karo Na2SO3 lan H2O jenuh, banjur di pepe karo CaSO4, MgSO4 utawa CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Kompatibilitas

Bahan kasebut bereaksi karo hawa, mbentuk peroksida eksplosif. Reaksi kanthi kuat karo asam performat, oksidan, aluminium, zat besi, basa, lan fenol, nyebabake geni lan bledosan. Bisa nyala dhewe yen diserap ing bahan sing bisa dibakar kanthi area largesurface, utawa disebar ing area sing amba. Reaksi karo teyeng, amina, alkali, basa sing kuwat, nyuda agen kayata hidrida lan aktif.

Pembuangan Sampah

Pembakaran; pelarut tambahan sing bisa dikombinasik lan disemprotake menyang insinerator kanthi afterburner.

Cegahan

Para pekerja kudu katon apik nalika nggunakake benzaldehyde amarga ana risiko spontan. Iki bisa murub kanthi spontan yen diserep ing kain, kain reresik, sandhangan, serbuk gergaji, bumi diatom (kieselguhr), arang aktif, utawa bahan liyane kanthi area permukaan sing amba ing papan kerja. Karyawan kudu ora ngatasi zat kimia lan ora ngethok, tusukan, utawa dipasang ing cedhak wadhah kasebut. Paparan benzaldehyde menyang udhara, cahya, panas, permukaan panas kayata pipa panas, busi, geni sing mbukak, lan sumber kontak liyane kudu dihindari. Para pekerja kudu nganggo klambi proteksi pribadi lan peralatan sing cocog

Produk Preparasi

2,3,5-Triphenyltetrazolium klorida -> pemutih WG kanggo wol -> Benzalacetone -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) paladium -> 2- [2- (4- Fluorophenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -> L-Arginine hydrochloride -> 2- (Acetylamino) -3-phenyl-2-propenoicacid -> Methyl 1H-indole-2-carboxylate -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipine -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Klorida biru Nitrotetrazolium -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamine -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoicacid, 97% -> (E) -3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione, 97% -> Reaktif Biru BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemethanol, ar-methyl-, acetate -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chloro-diphenyl methanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic asam -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propylamino) propoxy] phenyl] -3-phenylpropan-1-onehydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Bahan baku

Toluene -> Sodium carbonate -> Palladium -> Chlorine -> Benzyl chloride -> Zinc oxide -> CARBON MONOXIDE -> Aluminium chloride hexahydrate -> Benzyl alkohol -> Molybdenum trioxide -> Ozone- -> trans-Cinnamaldehyde -> Seng fosfat -> Minyak kayu manis -> Amygdalin