Asetal

Jeneng Produk:

Asetal

Sinonim:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategori Produk:

Penengah Farmasi

File Mol:

105-57-7.mol

Titik lebur

-100 ° C

Titik didih

103 ° C

kapadhetan

0,831 g / mL ing25 ° C (lit.)

kerapatan uap

4.1 (vs hawa)

tekanan uap

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

indeks bias

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

temp panyimpenan

Kulkas (+ 4 ° C) + Flammable area

kelarutan

46g / l

wujud

Cairan

warna

Cetha tanpa warna

watesan bledosan

1,6-10,4% (V)

Kelarutan Banyu

46 g / L (25 ºC)

Nomer JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilitas:

Mantep Banget murub. Bisa mbentuk peroksida ing panyimpenan. Tes peroksida sadurunge digunakake. Uap bisa uga nggawe campuran bledosan karo udara, lan bisa uga pindhah menyang sumber ofignition lan flash back. Uap bisa nyebar ing sadawane lemah lan dikumpulake ing wilayah sing kurang dikonfigurasi (selokan, ruang paling ngisor, tank).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

105-57-7 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Ethane, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

Sistem Registrasi Bahan EPA

Diethylacetal (105-57-7)

Kode Bahaya

F, Xi

Pernyataan Risiko

11-36 / 38

Pernyataan Keamanan

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Jerman

2

RTECS

AB2800000

Suhu Otomatis

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Nggih

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kode HS

29110000

Data Zat Mbebayani

105-57-7 (Data Zat Mbebayani)

Keracunan

LD50 ing tikus kanthi lisan: 4,57 g / kg (Smyth)

Katrangan

Acetal (jeneng lengkap: Acetaldehyde diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) minangka komponen pangombe utama kanggo panyedap utama, utamane wiski lan sherry malt.
Acetaldehyde diethyl acetal digunakake minangka agen rasa kanggo nyediakake woh, kacang, rum, lan rasa wiski. Bisa reaksi karo diketene kanggo mbentuk etil5-ethoxy-3-oxohexanoate ing ngarsane titanium klorida. Uga bisa disintesis kanggo nyintesis glikosida asetat campuran liwat transacetalation.

Sintesis

Diethylacetal Acetaldehyde bisa dipikolehi kanthi reaksi antara etil alkohol lan acetaldehydein anane kalsium klorida anhidrat.

Katrangan

Acetal minangka cairan sing bening, tanpa warna, lan gampang ngobong kanthi ambu sing bisa ditrapake. Thevapour rentan kanggo nyebabake kobongan. Acetal sensitif karo cahya lan, nalika disimpen, bisa dadi peroksida. Kasunyatane, wis dilaporake gampang ditrapake kanggo autooksidasi lan mulane kudu diklasifikasikake minangka asoksida. Acetal ora kompatibel karo agen lan asam oksidasi sing kuwat.

Properti Kimia

jelas, tanpa warna

Properti Kimia

Acetal minangka cairan sing bening, tanpa warna, lan arang banget amfol kanthi ambu ora enak. Vapormay nyebabake fl ash fi re. Acetal sensitif karo cahya lan ing panyimpenan bisa mbentuk peroksida. Nyatane, wis dilaporake rentan karo autooksidasi, mula kudu diklasifikasikake dadi peroksidasi. Acetal ora kompatibel karo agen oksidasi sing kuwat lan asam.

Properti Kimia

Acetal, sawijining aldehida, minangka cairan sing jelas lan molah malih kanthi bau sing cocog

Properti Kimia

Acetal. Duwe.a. Nyegerake,. Nyenengake,. Woh-ijo. Modor

Migunakake

Pelarut; minyak wangi sing ora sintetik kayata mlathi; ing sintesis organik.

Definisi

Jinis senyawa organik sing dibentuk kanthi nambah alkohol menyang aldehida. Penambahan molekul oneal alkohol menehi hemiacetal. Kajaba iku, ngasilake asetal lengkap. Reaksi sing padha karo keton kanggo ngasilake hemiketal lan ketal.

Preparasi

Saka.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amount.of.mineral.acids. (HCl).

Nilai ambang ambu

Deteksi: .4.to.42.ppb

Katrangan Umum

Werna tanpa warna bening kanthi ambu ora enak. Titik didih 103-104 ° C. Titik flash -5 ° F. Kapadhetan 0,831 g / cm3. Rada larut ing banyu. Uap luwih abot tinimbang udhara. Cukup beracun lan narkot ing konsentrasi dhuwur.

Reaksi Udhara & Banyu

Api banget. Nggawe peroksida sing bisa njeblug sing sensitif panas nalika kena hawa. Sedheng larut ing banyu.

Profil Reaktivitas

Acetal bisa bereaksi kanthi kuat karo agen oksidasi. Stabil ing basa nanging gampang diurai karo asam encer. Formulir peroksida explosive sensitif panas nalika kontak karo udara. Sampel lawas wis dikenal njeblug nalika digawe panas amarga pembentukan peroksida [Sax, 9t., 1996, hal. 5].

Bahaya Kesehatan

Bisa ngganggu saluran napas ndhuwur. Konsentrasi tinggi tumindak minangka depresi sistem saraf pusat. Gejala pajanan kalebu nyeri sirah, pusing, ngantuk, nyeri weteng, lan mual.

Bahaya Kesehatan

Tuang lan mata sing iritasi sing entheng; keracunan akut supaya kurang; narkotika ing konsentrasi tinggi; kena 4 jam nganti 4000 ppm nganti tikus; tikus nilai LD50 oral yaiku 3500 mg / kg.

Bahaya Kesehatan

Paparan iritasi asetal ing mripat, kulit, saluran gastrointestinal, mual, mutah, lan diare. Ing konsentrasi dhuwur, asetat ngasilake efek narkotika kanggo para pekerja.

Bebaya Api

Apik banget; titik lampu kilat (tuwung tertutup) -21 ° C (-6 ° F); Kapadhetan uap 4.1 (udara = 1), vaporheavier tinimbang hawa lan bisa lelungan sawetara jarak menyang sumber kontak lan flash bali; suhu autoignition 230 ° C (446 ° F); bentuk uap dadi bahan peledak karo nilai udara, LEL lan UEL yaiku 1,6% lan 10,4% kanthi volume udara (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Profil Keamanan

Penyerapan, inhalasi, lan rute intraperitoneal cukup beracun. Iritasi kulit lan mripat. Anarcotic Bebaya geni mbebayani nalika kena panas utawa geni; bisa reactivity kanthi kuat karo bahan oksidasi. Mbentuk kontak peroksida bahan peledak sing sensitif panas. yen digawe panas dadi bosok, dheweke ngetokake asap asap lan asap. Deleng uga ETHERS lan ALDEHYDES.

Paparan potensi

Digunakake minangka pelarut; ing minyak wangi sintetis, kayata mlathi, kosmetik, rasa; ing sintesis organik.

Kiriman

UN1088 Acetal, Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Flammable. UN1988 Aldehida, gampang ngobong, beracun, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Flammable, 6.1-Poisonousmaterial, Jeneng Teknis sing Diperlukan

Metode Pemurnian

Acetal garing ing Nato mbusak alkohol lan H2O, lan kanggo polimerisasi aldehida, banjur fraksi. Utawa, diobati nganggo H2O2 alkalin ing 40-45o kanggo ngilangi aldehid, banjur alami karo NaCl, pisah, garing karo K2CO3 lan distilake saka Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Kompatibilitas

Aldehida asring melu reaksi kondensasi utawa polimerisasi. Tesereaksi kalebu eksotermik; dheweke asring dikatalisis asam. Aldehida dioksidasi kanthi oksidasi kanggo menehi asam karboksilat. Gas sing murup lan / utawa beracun digawe dening kombinasi aldehida karo azo, senyawa diazo, dithiocarbamates, nitrida, lan agen pangurangan sing kuwat. Aldehida bisa nanggepi hawa kanggo menehi asam peroksida pertama, lan pungkasane asam karboksilat. Reaksiautoksidasi diaktifake dening cahya, dikatalisis dening garam transisi, lan autokatalitik (dikatalisake karo produk reaksi). Penambahan stabilisator (antioksidan) menyang pengiriman aldehid retardsautooksidasi. Dianggep mbentuk peroksida eksplosif nalika kena hawa lan cahya. Bisa nglumpukake biaya listrik statis, lan bisa uga nyebabake kobongan.

Pembuangan Sampah

Larutkan utawa campuran bahan kanthi bahan pelarut sing bisa dibakar lan diobong ing insineratorequip kanthi bahan bakar sawise bahan bakar lan scrubber. Kabeh peraturan federal, negara bagian, lan lingkungan kudu dimati.

Produk Preparasi

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl eter -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> Chloroacetaldehyde diethyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetal 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Bahan baku

Kalium karbonat -> Kalsium klorida -> Acetaldehyde