Produsen lan pemasok 2-Heptanone ing China

Deskripsi Produk

2-Heptanone Informasi dhasar

Jeneng Produk:	2-Heptanone
Sinonim:	2-Oxoheptane1-Methylhexanal; 2-Heptanone, 98%; 2-Heptanone, Methylpentyl ketone; 2-Heptanone, murni, 98%; 2-Heptanone, 98%, murni; 2-Heptanone, 98% 100ML; 2-Heptanone, 98% 1LT; amil-metil-cetone (Prancis)
CAS:	110-43-0
MF:	C7H14O
MW:	114.19
EINECS:	203-767-1
Kategori Produk:	H; Standar Referensi NMR; Isotop NMRStable; Spectroscopy; Isotop Stabil; Carbon Steel Flex-Spout Cans; ACS lan Pelarut Kelas Reagen; Botol Kaca Amber; Penelitian Nutrisi; Fisiokimia dening Tanduran (Panganan / Spice / Herb); ReagentPlus; Kelas Pelarut ReagentPlus Produk; Pelarut Semi Bulk; Botol Pelarut; Pelarut miturut Aplikasi; Pilihan Kemasan Pelarut; Pelarut; Bahan Kimia Industri / Halus; G-HAlphabetic; HA -HTAnalitian Standar; Daftar Abjad; Zingiber officinale (Jahe)
File Mol:	110-43-0.mol

Properti Kimia 2-Heptanone

Titik lebur	-35 ° C
Titik didih	149 ° C
kapadhetan	0.82
kerapatan uap	3.94 (vs hawa)
tekanan uap	2,14 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2544 \| 2-HEPTANONE
indeks bias	n20 / D 1.408 (lit.)
Fp	106 ° F
temp panyimpenan	Area murub
kelarutan	banyu: larut4.21g / L ing 20 ° C
wujud	Cairan
warna	Cetha tanpa warna
watesan bledosan	1,11-7,9% (V)
Ambang ambu ora enak	0,0068ppm
Kelarutan Banyu	4,3 g / L (20 ºC)
Nomer JECFA	283
Merck	14.4663
BRN	1699063
Ukum Henry angger-angger	3,59 ing 37 ° C (statis headpace-GC, Bylaite et al., 2004)
Watesan pajanan	TLV-TWA 235 mg / m3 (50ppm) (ACGIH), 465 mg / m3 (100 ppm) (NIOSH). .
Stabilitas:	Mantep Flammable. Kompatibel karo agen oksidasi sing kuat, agen pangurangan sing kuat, basis kuat.
Referensi CAS DataBase	110-43-0 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	2-Heptanone (110-43-0)
Sistem Registrasi Bahan EPA	2-Heptanone (110-43-0)

Informasi Keamanan 2-Heptanone

Kode Bahaya	Xn
Pernyataan Risiko	22-38-40-48 / 20 / 22-20 / 22-10
Pernyataan Keamanan	36-24 / 25
RIDADR	UN 2810 6.1 / PG 3
WGK Jerman	2
RTECS	MJ5250000
Suhu Otomatis	739 ° F
TSCA	Nggih
HazardClass	3
PackingGroup	III
Kode HS	29141990
Data Zat Mbebayani	110-43-0 (Data Zat Mbebayani)
Keracunan	LD50 kanthi lisan ing Rabbit: 1670 mg / kg LD50 dermal Kelinci 10332 mg / kg

Panggunaan lan Sintesis 2-Heptanone

Katrangan	2-Heptanone duwe banana ciri khas, ambune rada pedhes2-Heptanone bisa disiapake byoxidation methyl n-amyl carbinol; uga saka asam n-amil propionat utawa saka asetil butil asetat.
Properti Kimia	2-Heptanone nduweni rasa panas, pedhes, kayu manis, gedhang, ambune rada pedhes.
Properti Kimia	cairan tanpa warna
Properti Kimia	Methyl amyl ketoneis minangka cairan sing ora ana warna sing jelas kanthi ambune kaya gedhang.
Sipat fisik	Cairan tanpa warna kanthi ambu kaya gedhang. Bisa dideteksi kanthi konsentrasi 140 Î¼g / kg (Buttery et al., 1969a). Komet-Mu? Iz et al. (2000) nglaporake konsentrasi pungencythreshold njerone irung udakara taun 195 nganti 935 ppm. Konsentrasi odorthreshold 6,8 ppbv dilaporake dening Nagataand Takeuchi (1990).
Migunakake	Lacquer fornitrocellulose pelarut, roso sintetis, minyak wangi.
Migunakake	Methyl amyl ketoneis digunakake minangka flavoringagent lan minangka pelarut lacquers lan resin sintetik.
Definisi	ChEBI: Dialkylketone kanthi metil lan pentil minangka gugus alkil.
Preparasi	Kanthi oksidasi ofmethyl n-amyl carbinol; uga saka asam n-amil propionat utawa saka etil butylacetate.
Nilai ambang ambu	Deteksi: 1 ppb nganti1.33 ppm; pangenalan: 2,66 nganti 3,73 ppm; karakteristik aroma ing 1,0%: cheesy ketonic, lilin rada ijo, woh pisang.
Nilai ambang rasa	Karakteristik ing 20 ppm: cheesy, fruity, coconut, waxy green, creamy, jamur kanthi buttery and brown fruity nuansa.
Katrangan Umum	Tanpa warna sing jelas. Titik flash 126 ° F. Kurang padhet tinimbang banyu lan mung ing jero banyu sing cukup larut. Mula ngambang ing banyu. Uap luwih abot tinimbang hawa. Kapadhetan 6.8 lb / gal. Digunakake minangka pewangi sintetis lan minyak wangi.
Reaksi Udhara & Banyu	Flammable Sedheng larut ing banyu.
Profil Reaktivitas	2-Heptanone bereaksi sacara terapi kanthi akeh asam lan basa kanggo ngasilake gas sing gampang bakar (contone, H2). Panas bisa uga cukup kanggo miwiti kobongan ing bagean sing ora ditrapake. Reaksi karo agen pangurangan kayata hidrida, logam alkali, lan nitrida kanggo ngasilake gas lan panas sing gampang kobong. Kompatibel karo isokyanat, aldehid, sianida, peroksida, lan anhidrida. Kompatibel karo akeh agen pengoksidasi kalebu asam nitrat, campuran asam nitrat / hidrogen peroksida, lan perchloricacid. Bisa wujud peroksida [USCG, 1999].
Bahaya	Resiko kebakaran moderat. Beracun amarga dihirup, iritasi kulit lan mripat, konsentrasi dhuwur kanggo narkotika.
Bahaya Kesehatan	Nghirup bisa nyebabake nyeri sirah, lemes, mual, mutah, pusing, gagap, ngantuk, gangguan, lan ora sadhar. Kontak kulit bisa nyebabake iritasi moderat, defatting, lan dermatitis. Ingestasi bisa nyebabake iritasi lambe lan tutuk, iritasi gastro-usus, mual, diare, ngantuk, kelangan eling, pulsa sing ringkih lan cepet, corak sing pucet.
Bahaya Kesehatan	Paparan keton metilamil nyebabake gangguan membran lendhut, kemacetan tomoderat entheng ing paru-paru, lan narkosis ing kéwan sing diuji. Eksposur 4-jam ing konsentrasi a4000-ppm ing udhara yaiku torat sing bisa mateni; 1500 - 2000 ppm ngasilake irrita paru [1] lan narcosis. Konsentrasi sing ngasilake gejala sing padha ing manungsa durung dingerteni. Keracunan lisan saka senyawa iki kurang. Tindakan iritasi ing kulit kudu kurang sithik. Nilai LD50, lisan (tikus): 730 mg / kg.
Bebaya Api	Cairan sing bisa dibakar, titik flash (tuwung tertutup) 39.9 ° C (102 ° F), (tuwung terbuka) 48,9 ° C (12 ° F); vapordensitas 3,9 (hawa = 1) tekanan uap 2,6 torr ing 20 ° C (68 ° F); autoignitiontempera [1] ture 393 ° C (740 ° F); agen pemadam kebakaran: "busa alkohol"; semprotan banyu bisa digunakake kanggo adhem ing titik lampu kilat. Methyl amyl ketone mbentuk campuran bledosan karo hawa ing kisaran 1,1% [at66 ° C (150.8 ° F)] nganti 7,9% [ing 121 ° C (249.8 ° F)] kanthi volume. Bisa reactexplosively karo asam kuat, alkali, lan agen oksidasi.
Profil Keamanan	Hasil panularan racun sing cukup. Racun kanthi alus amarga dihirup lan kena kulit. Iritasi kulit. Cairan sing gampang kobong nalika kena panas utawa geni; bisa reaksi karo bahan oksidasi. Kanggo nglawan kobongan, gunakake umpluk, CO2, bahan kimia garing. Nalika digawe panas nganti dekomposisi barang asap lan asap sing cepet. Deleng uga KETONES.
Sumber	Diidentifikasi minangka salah siji saka140 komponen sing ora stabil ing minyak kedele bekas sing dikoleksi saka pamrosesan sing nggoreng macem-macem daging sapi, daging pitik, lan daging sapi (Takeoka et al., 1996). Uga diidentifikasi minangka konstituensi sing molah malih sing diluncurake dening coffeebeans seger (macem-macem Coffea canephora Robusta lan Coffea arabica) ing tahap kematangan sing beda (Mathieu et al., 1998).
Nasib lingkungan	Biologis. Heukelekianand Rand (1955) nglaporake nilai 10-d BOD 0,50 g / g yaiku 17,8% saka nilai THOD 2,81 g / g. Bahan Kimia / Fisik Atkinsonet al. (2000) nyinaoni kinetik lan produk reaksi fase gas2-heptanone karo radikal OH ing udara murni 25 ° C lan 740 mmHg. Tingkat konstan tingkat 1,17 x 10-11 cm3 / molekul · secwas diwilang kanggo reaksi iki. Produk reaksi sing diidentifikasi dening GC, FTIR, lan spektroskopi massa ionisasi tekanan atmosfer yaiku (tanpa asil molar): formaldehida, 0,38; acetaldehida, Î »0,05; propanal, Î »0,05; butanal, 0,07; pentanal, 0,09; lan bobot molekul 175 organik. 2-Heptanone ora bakal hidrolisis amarga ora ngemot klompok sing bisa dihidrolisis. Gosong ing udhara sing nerbitake karbon monoksida lan karbon dioksida.
Kiriman	UN1110 n-Amyl Methylketone, Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Flammable.
Pembuangan Sampah	Larutkan utawa campuran bahan kanthi bahan pelarut sing bisa dibakar lan diobong ing insineratorequip kanthi bahan bakar sawise bahan bakar lan scrubber. Kabeh peraturan federal, negara bagian, lan lingkungan kudu dimati.

Produk Preparasi 2-Heptanone lan bahan baku

Bahan baku	Etil asetatetat -> Larutan kalsium klorida 36-40%, (1boks = 27kgs) -> Minyak cengkeh -> 2-Heptanol
Produk Preparasi	(R) - (-) - 2-AMINOHEPTANE -> 2-Heptanol -> okt-2-enal