|
Jeneng Produk: |
Alam Gamma Terpinene |
|
Padhanane: |
1,1-ethoxane; 1,1-dietoxyacetal; acetaldehyde Diethyl acetal; diethylic acetal; FEMA 2002; Ethylidene Diethyl Ether; acetal ~ 1,1-ethoxyethane |
|
CAS: |
105-57-7 |
|
Mf: |
C6H14O2 |
|
Mw: |
118.17 |
|
EineCs: |
203-310-6 |
|
Kategori Produk: |
Penengah Farmasi |
|
File mol: |
105-57-7.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
-100 ° C |
|
Titik Giling |
103 ° C |
|
Kapadhetan |
0.831 g / ml ing 25 ° C (Lit.) |
|
Kapadhetan uap |
4.1 (vs udhara) |
|
meksa uap |
20 mm Hg (20 ° C) |
|
FEMA |
2002 | Acetal |
|
Indeks Refleksi |
N20 / d 1.379-1.383 (lit.) |
|
FP |
-6 ° F |
|
Temp panyimpenan. |
Kulkas (+ 4 ° C) + Wilayah flammables |
|
kelarutan |
46g / l |
|
Formulir |
Cairan |
|
Werna |
Mbusak warna |
|
Watesan Letupan |
1.6-10.4% (v) |
|
Kelarutan banyu |
46 g / l (25 ºc) |
|
Jecfa Nomer |
941 |
|
Merck |
14,38 |
|
Brn |
1098310 |
|
Stabilitas: |
Stabil. Highly Flammable. Bisa mbentuk perokides ing panyimpenan. Tes kanggo perokides sadurunge digunakake. Vapor bisa uga campuran campuran karo hawa, lan bisa uga lelungan menyang sumber kontak lan lampu kilat mburi. Uap bisa nyebar ing sadawane lan ngumpulake kurang utawa Area Brined (Kathah, Bunder, Tanks). |
|
Incipey |
Dhhkxvylbgoit-uhfffaoysa-n |
|
Rujukan Database CAS |
105-57-7 (referensi database CAS) |
|
Cathetan Kimia NIST |
Ethane, 1,1-diethoxy- (105-57-7) |
|
Sistem Registri EPA |
Diethyl acetal (105-57-7) |
|
Kode Hazard |
F, xi |
|
Pernyataan Resiko |
11-36 / 38 |
|
Pratelan safety |
9-16-33 |
|
Ridadr |
PBB 1088 3 / PG 2 |
|
WGK Jerman |
2 |
|
RTEK |
Ab2800000 |
|
Suhu Autignition |
446 ° F & _ & 446 ° F |
|
Tsca |
Ya |
|
Hazardclass |
3 |
|
Packinggroup |
II |
|
Kode hs |
29110000 |
|
Data Bahan Bahan |
105-57-7 (data bahan-bahan sing mbebayani) |
|
Keracunan |
LD50 kanthi lisan ing tikus: 4,57 g / kg (smyth) |
|
Katrangan |
Acetal (Jeneng Lengkap:
Acetaldehyhyhyde diethyl acetal / 1,1-ethoxyethane) minangka roso utama
Komponen omben-omben, utamane wiski malt lan sherry. |
|
Sintesis |
Acetaldehyly diethyl acetal bisa dipikolehi dening reaksi antarane etil alkohol lan acetaldehyde Ing ngarsane kalsium klorida andhydrous. |
|
Katrangan |
Acetal jelas, Cairan tanpa warna, lan gampang dibakar kanthi ambu ora enak. The uap gampang kena nyebabake geni kerlip. Acetal sensitif kanggo cahya lan, Ing panyimpenan, bisa uga mbentuk peroksida. Nyatane, wis dilaporake dadi Kasedhiya kanggo ADDOXIDASI lan mesthine, diklasifikasikake minangka Peroksidisable. Acetal ora kompatibel karo agen lan asam oxsidising sing kuwat. |
|
Properties Kimia |
cetha, ora ana warna Cairan |
|
Properties Kimia |
Acetal jelas, Cairan sing ora ana warna, lan arang banget cairan karo ambu ora enak. Uap bisa nyebabake fi fi re. Acetal sensitif cahya lan ing panyimpenan bisa mbentuk perokides. Nyatane, wis kacarita bakal gampang diakses autoksi lan mesthine, Mula, dadi klasifikasi ed minangka peroksidisable. Acetal ora kompatibel karo Agen lan asam pengoksidaan sing kuwat. |
|
Properties Kimia |
Acetal, aldehyde, minangka cairan sing ora jelas, ora enak karo ambu sing sarujuk |
|
Properties Kimia |
Acetal.has.a.refreshing, .Pretas, .Kenjana-ijo.odor |
|
Nggunakake |
Solvent; Ing minyak wangi sintetik kayata jasmine; ing sintesis organik. |
|
Definisi |
Jinis organik Senyawa sing digawe saliyane alkohol menyang aldehida. Kajaba iku molekul alkohol menehi hemiacetal. Kajaba tambahan luwih ngasilake acetal sing lengkap. Reaksi sing padha dumadi karo keton kanggo ngasilake hemiketal lan kets. |
|
Preparation |
Saka.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.hesh.clicrous.calcium.bloglid.or.small.amounts.of.com. asam. (HCL). |
|
Nilai ambang Aroma |
Deteksi: .4.To.42.PPB |
|
Katrangan Umum |
Sing ora ana warna Cairan kanthi ambu ora enak. Boiling Point 103-104 ° C. Flash Point -5 ° F. Kapadhetan 0,831 g / cm3. Rada larut ing banyu. Vapor luwih abot tinimbang udhara. Beracun lan narkotc kanthi konsentrasi kanthi konsentrasi. |
|
Reaksi Air & Banyu |
Apik banget. Mbentuk peroksides eksplosive sing sensitif panas ing kontak karo hawa. Rada larut ing banyu. |
|
Profil reaktivitas |
Acetal bisa menehi reaksi kanthi kuat karo agen pengoksidasi. Stabil ing pangkalan nanging gampang diuripake dening asam cair. Mbentuk peroksides eksplosive sing sensitif panas ing kontak karo hawa. Sampel lawas wis dikenal kanggo njeblug nalika digawe panas amarga formasi peroksida [SAX, 9th ed., 1996, p. 5]. |
|
Bahaya Kesehatan |
Bisa ngganggu saluran napas ndhuwur. Konsentrasi sing dhuwur minangka sistem saraf pusat depresi. Gejala cahya kalebu sirah, pusing, ngantuk, Nyeri weteng, lan mual. |
|
Bahaya Kesehatan |
Jengkel banget kanggo kulit lan mripat; toksik asile akut; narkotika ing dhuwur konsentrasi; 4 jam cahya kanggo 4000 ppm kanggo tikus; nilai ld50 ld50 Kanggo Tikus yaiku 3500 mg / kg. |
|
Bahaya Kesehatan |
Eksposur menyang acetal Nimbulake gangguan ing mripat, kulit, saluran gastrointestinal, mual, muntah- Ing, lan diare. Kanthi konsentrasi dhuwur, acetal ngasilake efek narkotik ing buruh. |
|
Bahaya geni |
Apik banget; Flash Point (Cup Cup) -21 ° C (-6 ° F); Kapadhetan uap 4.1 (Air = 1), beluk luwih abot tinimbang udhara lan bisa lelungan jarak menyang sumber kontak lan Flash; Suhu Autoignition 230 ° C (446 ° F); Bahan-beluk Formulir Letter Campuran kanthi nilai udara, LEL lan AEL yaiku 1,6% lan 10,4% kanthi volume ing udhara, Masawa (Label Dot: Cairan sing bisa dibakar, PBB 1088). Waca rangkeng-. |
|
Gambar Keamanan |
Beracun kanthi beracun Ingestion, inhalasi, lan rute intraperitoneal.A kulit lan iritasi mripat. A narkotic. Bahaya geni mbebayani nalika kapapar panas utawa nyala; bisa reaksi sregep kanthi bahan sing dioksidasi. Mbentuk peroksides sing sensitif panas-sensitif ing kontak karo hawa. Nalika digawe panas kanggo bosok iku empon kumelun wasap. Deleng uga esuk lan aldehydes. |
|
Paparan potensi |
Digunakake minangka pelarut; Ing minyak wangi sintetik, kayata jasmine, kosmetik, rasa; ing organik Sintesis. |
|
Pengiriman |
UNT1088 acetal, Kelas Hazard: 3; Label: Cairan 3-flammable. Un1988 Aldehida, Flammable, beracun, N.O.S., Kelas Hazard: 3; Label: Cairan 3-flammable, 6.1-beracun Bahan, Jeneng Teknis sing dibutuhake |
|
Metode pemurnian |
Dening acetal liwat NA Kanggo mbusak Alkohol lan H2O, lan kanggo polimerise polimydes, banjur fraksi Distil. Utawa, nambani karo Alkalin H2O2 ing 40-45o kanggo mbusak Aldehydes, banjur Saturate karo Nacl, kapisah, garing kanthi k2co3 lan ora adoh saka na [vogel j Chem Soc 616 1948]. [BEILstein 1 IV 3103.] |
|
Incompatibilitas |
Aldehydes asring melu reaksi kondensasi utawa polimerisasi. Iki Reaksi minangka eksotermis; Dheweke asring katalyzed dening asam. Aldehydes gampang dioksidasi kanggo menehi asam karboxxy. Gas sing bisa dibakar lan / utawa beracun digawe dening kombinasi aldehydes karo azo, senyawa diaazo, Dithiocarbamates, nitrides, lan agen nyuda sing kuwat. Aldehyds bisa reaksi Kanthi udhara kanggo menehi asam peroko pisanan, lan pungkasane asam karboxsial. Iki Reaksi Autoksidasi diaktifake kanthi entheng, katalyzed dening uyah transisi Metals, lan autocatalytic (katalyzed dening produk reaksi). Penambahan stabilizer (antioksidan) kanggo ngirim retars aldehydes ATOXIDASI. Dianggep bisa mbentuk peroksida sing njeblug ing kontak karo hawa lan cahya. Bisa uga nglumpukake biaya listrik statis, lan bisa uga nyebabake ilitas uapsane. |
|
Pembuangan sampah |
Bubar utawa nyampur Bahan kanthi pelarut sing bisa diobong lan diobong ing incinerator kimia dilengkapi sawise Afterburner lan Scruubber. Kabeh federal, negara, lan lokal Peraturan lingkungan kudu diamati. |
|
Produk Preparation |
(1r-cis) -3- (2,2-Dibromoethenthenthenthentr) -2,2-Dimethylcycropropane asam karboxylic -> N-Butyl Vinyl Ether -> 2.2-Dibromo-2-syanoacetamide -> WL 108477 -> 1r-Trans-Methyl Caronaldehidhye -> Chlororoacetaldehyde diethyl Acetal -> 4-fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithropycin -> PhenynMropycin Aldehidyl Aldehidyl -> 3-ChloropropoLonaldehyde Diethylicetal -> Cis-4-Heptenal -> Trans-2-Hexenal -> FEMA 3378 |
|
Bahan mentah |
Kalium Carbonate -> Kalsium klorida -> Acetaldehida |