|
Jeneng Produk: |
Alami 1-propanalol |
|
CAS: |
71-23-8 |
|
Mf: |
C3h8o |
|
Mw: |
60.1 |
|
EineCs: |
200-746-9 |
|
File mol: |
71-23-8.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
-127 ° C (lit.) |
|
Titik Giling |
97 ° C (lit.) |
|
Kapadhetan |
0.804 g / ml ing 25 ° C (lit.) |
|
Kapadhetan uap |
2.1 (vs udhara) |
|
meksa uap |
10 mm Hg (147 ° C) |
|
Indeks Refleksi |
N20 / d 1.384 (lit.) |
|
FEMA |
2928 | Alkohol Propy |
|
FP |
59 ° F |
|
Temp panyimpenan. |
Simpen ing RT. |
|
kelarutan |
H2O: Tes Pass |
|
PKA |
> 14 (Schwarzenzach et al., 1993) |
|
Formulir |
Cairan |
|
Werna |
<10 (APHA) |
|
Ambu |
Meh padha karo etil alkohol. |
|
PH |
7 (200g / l, h2O, 20 ℃) |
|
Polaritas relatif |
0.617 |
|
Ambu ambu |
0.094ppm |
|
Watesan Letupan |
2.1-19.2% (v) |
|
Kelarutan banyu |
larut |
|
λmax |
λ: 220 NM Amax:
≤0.40 |
|
Merck |
14,7842 |
|
Jecfa Nomer |
82 |
|
Brn |
1098242 |
|
Henry Hukum Constant |
6.75 (statis headspace-gc, merk lan riederer, 1997) |
|
Watesan cahya |
Tlv-twa (200 ppm); (500 mg / m3); Stel 250 ppm (625 mg / m3); Idlh 4000 ppm. |
|
Stabilitas: |
Stabil. Bisa mbentuk perokida ing kontak karo hawa. Ora kompatibel karo logam alkali, alkalin Bumi, aluminium, agen pengoksidaan, senyawa nitro. Apik banget. Beluk-beluk / campuran udara. |
|
Rujukan Database CAS |
71-23-8 (Rujukan Database CAS) |
|
Cathetan Kimia NIST |
1-propanol (71-23-8) |
|
Sistem Registri EPA |
1-Propanal (71-23-8) |
|
Kode Hazard |
F, xi |
|
Pernyataan Resiko |
11-41-67 |
|
Pratelan safety |
7-16-24-26-39 |
|
Ridadr |
PBB 1274 3 / pg 2 |
|
WGK Jerman |
1 |
|
RTEK |
Uh8225000 |
|
F |
10-23 |
|
Suhu Autignition |
700 f |
|
Tsca |
Ya |
|
Hazardclass |
3 |
|
Packinggroup |
II |
|
Kode hs |
29051200 |
|
Data Bahan Bahan |
71-23-8 (Data Bahan Bahan-Bahan) |
|
Keracunan |
LD50 kanthi lisan ing tikus: 1.87 g / kg (smyth) |
|
Properties Kimia |
1-propanol yaiku Cairan tanpa warna kanthi warna tanpa ambu ora enak alkohol. |
|
Properties Kimia |
Alkohol Propy A ambu ora enak lan mateng ciri, rasa fruity. |
|
Properties fisik |
Cairan tanpa warna Kanthi ambu sing entheng lan alkohol. Deteksi eksperimen lan Konsentrasi ambang ambu pangenalan yaiku <75 μg / m3 (<31 PPBV) lan 200 μg / m3 (81 ppbv), masing-masing (Hellman lan cilik, 1974). Konsentrasi ambang ambang saka 100 Ppbvwas sing dilaporake dening Nagata lan Takeuchi (1990). |
|
Kedadahan |
Kacarita ditemokake ing aroma apel alami, cognac lan rum; uga dibentuk nalika alkohol fermentasi. Uga dilaporake ditemokake ing Apple, Aprikot, Banana, Manis Cherry, papaya, nanas, jus oranye, lingonberry, kranberry, anggur, kacang, nanas, raspberry, strawberry, bawang, leek, tomat, jahe, cuka, akeh Cheeses, butter, iwak lemak, minyak iwak, masak daging, mutton lan daging babi, bir, Saperangan jinis roti, woh pir, scotch blendch campuran, whiskey malt, Cognac, Armagnac, Weinbrand Rum, Whisky Bourbon, Whisky Irlandia, Rum, Anggur Anggur, Cider, Sherry, Cocoa, Teh, Panggang Filberts lan Kacang Kacang, Madu, kacang kedelai, oats, woh gairah, plum, kacang, jamur, apel lan plum brendi, gin, beras, bran beras, quince, woh pir, jackfruit, se, soba, Ya, beras liar, anise, anise, truffle, arrack, cam, cape Gooseberry lan Cina Quince. |
|
Nggunakake |
1-propanol digunakake kanggo nggawe asetat n-propyl; lan minangka pelarut kanggo lilin, resin, sayuran Minyak, lan tinta cetak fleksibal. Iki diprodhuksi saka fermentasi lan Spilage prakara sayuran. |
|
Nggunakake |
Cairan tanpa warna digawe kanthi oksidasi hidrokarbon alifatik sing digunakake minangka pelarut lan penengah kimia. |
|
Nggunakake |
Minangka pelarut kanggo Resins lan selulono ester, lsp. |
|
Definisi |
Propanol: Utawa loro alkohol karo rumus c3h7oh. Propan-1- OL yaiku Ch3Ch2ch2oh lan propan-2-ol yaiku ch3ch (oh) ch3. Kalorone ora nganggo warna tanpa warna. Propan-2-ol digunakake kanggo nggawe Propanone (aseton). |
|
Definisi |
Chebi: wong tuwa anggota kelas Propan-1-ol sing propane ing endi hidrogen saka Salah sawijining klompok Methyl diganti karo klompok hidroksi. |
|
Cara produksi |
1-Propanal diprodhuksi kanthi komersial kanthi proses oxo kanthi reaksi etilena karo karbon Monoksida lan hidrogen ing ngarsane katalis kanggo menehi propionaldehyde, sing banjur hidrogenasi. |
|
Nilai ambang Aroma |
Deteksi: 5.7 nganti 40 ppm; Pangenalan: 600 nganti 6300 ppm |
|
Katrangan Umum |
Sing ora ana warna Cairan kanthi ambu ora enak sing cetha kaya rubbing alkohol. Flash Point 53-77 ° F. Autoigning ing 700 ° F. Uap luwih abot tinimbang udara lan ora ngganggu Mripat, irung, lan tenggorokan. Kapadhetan kira-kira 6,5 lb / gal. Digunakake kanggo nggawe Kosmetik, Kulit lan Rambut Persiyapan, Farmasi, Minyakal, Lacquer Formulasi, solusi pewarna, antifreezes, rubbing alkohol, sabun, jendhela Cleaners, aseton lan bahan kimia lan produk liyane. |
|
Reaksi Air & Banyu |
Apik banget. Larut banyu. |
|
Profil reaktivitas |
1-propanol ditanggepi nganggo logam alkali, nitrides lan agen suda sing kuwat kanggo menehi flammable lan / utawa gas beracun. Ditanggepi karo asam oxoacds lan karboksik kanggo mbentuk ester ditambah banyu. Diowahi dening agen pengoksidasi menyang asam propanal utawa propionik. Mei Miwiti polimerisasi isocyan lan epoxides. Ora kompatibel karo agen pengoksidaan sing kuwat. |
|
Bahaya |
Flammable, Mbebayani risiko geni. Watesan sing njeblug ing udhara 2-13%. Beracun miturut penyerapan kulit. Mripat lan Gangguan saluran napas ndhuwur. Karsinogen sing dituduhaké. |
|
Bahaya Kesehatan |
Target organ: kulit,
Mripat, trak gastrointestinal, lan sistem pernapasan. Rute beracun:
Ingestion, inhalasi, lan kulit. |
|
Bahaya geni |
Banget banget: Bakal gampang dilalekake dening panas, cemara utawa geni. Uap bisa mbentuk bledosan campuran karo udhara. Vapor bisa uga lelungan menyang sumber kontak lan lampu kilat mburi. Umume uap luwih abot tinimbang udhara. Dheweke bakal nyebar ing sadawane lan ngumpulake Ing wilayah sing kurang utawa diikat (tukang jahit, ruang paling ngisor, tank). Bahan-bahan Jeblugan Vapor Ing njero ruangan, ing njobo utawa ing tukang jahit. Runoff kanggo tukang jahit bisa nggawe geni utawa bledosan Bahaya. Wadhah kontan bisa njeblug nalika digawe panas. Akeh cairan luwih entheng tinimbang banyu. |
|
Reaktivitas kimia |
Reaktivitas karo Banyu ora ana reaksi; Reaktivitas kanthi bahan umum: ora reaksi; Stabilitas Sajrone transportasi: stabil; Agen netralisasi kanggo asam lan koustik: ora Kasinen; Polymerisasi: ora pantes; Inhibitor polimerisasi: ora Kasinentasi. |
|
Gambar Keamanan |
Racun dening rute subkutan. Beracun kanthi inhalasi, ingestion, intraperitoneal, lan rute intravena. Kulit kulit lan iringan mripat sing abot. Karsinogen sing bisa dituduhaké karo data karsinogenik eksperimen. Data mutasi Dilaporake. Bahaya sing bisa diobong lan mbebayani nalika kena panas, geni, utawa oksidizer. Njeblug ing bentuk uap nalika kena panas utawa geni. Ignites ing kontak karo potasium-tert- butoxide. Mbebayani marang cahya kanggo panas utawa nyala; bisa menehi reaksi kanthi kuat kanthi bahan oksidasi. Menyang Geni, gunakake umpluk alkohol, CO2, bahan kimia garing. Nalika digawe panas kanggo bosok Iki ngetokake asap akrid lan wasap sing ngganggu. |
|
Paparan potensi |
Alkohol N-Propyl yaiku Digunakake minangka pelarut ing lacquer, dope; kanggo nggawe kosmetik; Losyal gigi; clea- ners, polishes, lan farmasi; minangka antiseptik bedah. Iku a Solvent kanggo minyak sayur, gusi alam lan resin; Rosin, Shellac, tartamtu Resin Sintetik; Ethylcellulose, lan Butyal; minangka agen depreasing; minangka a penengah kimia. |