1-Propanol Alami

Jeneng Produk:

1-Propanol Alami

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

File Mol:

71-23-8.mol

Titik lebur

-127 ° C (surem)

Titik didih

97 ° C (surem)

kapadhetan

0,804 g / mL ing 25 ° C (lit.)

kerapatan uap

2.1 (vs hawa)

tekanan uap

10 mm Hg (147 ° C)

indeks bias

n20 / D 1.384 (lit.)

FEMA

2928 | ALKOHOL PROPYL

Fp

59 ° F

temp panyimpenan

Simpen ing RT.

kelarutan

H2O: lulus tes

pka

> 14 (Schwarzenbach dkk, 1993)

wujud

Cairan

warna

<10 (APHA)

Ambu ora enak

Wujudake alkohol ofethyl.

PH

7 (200g / l, H2O, 20â "ƒ)

Polaritas relatif

0.617

Ambang ambu ora enak

0,094ppm

watesan bledosan

2,1-19,2% (V)

Kelarutan Banyu

larut

Î »maks

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0.40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.0044

Merck

14,7842

Nomer JECFA

82

BRN

1098242

Ukum Henry angger-angger

6.75 (staticheadspace-GC, Merk and Riederer, 1997)

Watesan pajanan

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitas:

Mantep Bisa nggawe formperoksida ing udara. Kompatibel karo logam alkali, alkalininearth, aluminium, agen oksidasi, senyawa nitro. Apik banget. Campuran tutup / udara mbledhos.

Referensi CAS DataBase

71-23-8 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

1-Propanol (71-23-8)

Sistem Registrasi Bahan EPA

1-Propanol (71-23-8)

Kode Bahaya

F, Xi

Pernyataan Risiko

11-41-67

Pernyataan Keamanan

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Suhu Otomatis

700 ° F

TSCA

Nggih

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kode HS

29051200

Data Zat Mbebayani

71-23-8 (Data Zat Mbebayani)

Keracunan

LD50 ing tikus kanthi lisan: 1,87 g / kg (Smyth)

Properti Kimia

1-Propanol minangka cair tanpa warna, tanpa bau ambu alkohol.

Properti Kimia

Propil alkohol nduweni bau alkohol lan rasa buah sing mateng.

Sipat fisik

Cairan tanpa warna kanthi ambu kaya alkohol. Konsentrasi ambu ambu andrecognition sing ditemtokake sacara eksperimen yaiku <75 μg / m3 (<31ppbv) lan 200 μg / m3 (81 ppbv), (Hellman lan Small, 1974). Konsentrasi ambu ambu saka 100 ppbvwas sing dilaporake dening Nagata lan Takeuchi (1990).

Kedadeyan

Dilaporake ditemokake ing aroma alami apel, cognac lan rum; uga kawangun sajrone alkoholik. Uga kacarita ditemokake ing apel, apricot, banana, cherry manis, pepaya, nanas, jus jeruk, lingonberry, cranberry, grapes, kacang polong, nanas, raspberry, strawberry, bawang, bawang, tomat, jahe, cuka, manycheeses, butter, iwak lemak , minyak ikan, daging sapi sing dimasak, daging domba lan daging babi, bir, pirang-pirang jinis roti, brandy pear, wiski campuran campuran Scotch, wiski malt, cognac, armagnac, rum weinbrand, wiski bourbon, wiski Irlandia, rum, grapewines, cider, sherry, cocoa , teh, filberts panggang lan kacang, madu, kedele, gandum, woh semangat, plum, kacang buncis, jamur, apel lan plum brandi, gin, beras, bran beras, quince, pir prickly, nangka, sake, soba, loquat, beras liar , brandal anise, endive, truffle, arrack, clam, capegooseberry lan quince Tionghoa.

Migunakake

1-Propanol digunakake kanggo nggawe n-propyl asetat; lan minangka pelarut kanggo lilin, resin, sayur-sayuran, lan tinta cetak lentur. Iki diasilake saka fermentasi lan cacah bahan sayur.

Migunakake

Cairan sing ora ana warna kanthi oksidasi hidrokarbon alifatik sing digunakake minangka penengah lan iskemik pelarut.

Migunakake

Minangka forresin pelarut lan ester selulosa, lsp.

Definisi

propanol: Salah siji saka loro alkohol kanthi formula C3H7OH. Propan-1- ol yaikuCH3CH2CH2OH lan propan-2-ol yaiku CH3CH (OH) CH3. Loro-lorone minangka cairan volatil sing ora ana warna. Propan-2-ol digunakake kanggo nggawe propanone (aseton).

Definisi

ChEBI: Anggota kelas kelas propan-1-ol sing propane ing endi hidrogen saka klompok metil diganti karo klompok hidroksi.

Metode Produksi

1-Propanol diproduksi kanthi komersial kanthi proses okso kanthi menehi reaksi etilen karo karbonmonoxida lan hidrogen nalika ana katalis kanggo menehi propionaldehida, sing banjur dihidrogenasi.

Nilai ambang ambu

Deteksi: 5.7 nganti 40ppm; pangenalan: 600 nganti 6300 ppm

Katrangan Umum

Werna tanpa warna bening kanthi ambu ora enak sing landhep kaya ngombe alkohol. Titik flash 53-77 ° F. Autoignites ing 700 ° F. Uap luwih abot tinimbang udhara lan iritasi irung, irung, lan tenggorokan sing entheng. Kapadhetan udakara 6,5 ​​pon / gal. Digunakake kanggo nggawe kosmetik, persiapan kulit lan rambut, obat-obatan, parfum, formulasi, solusi pewarna, antijamur, alkohol alkohol, sabun, windowcleaners, aseton lan bahan kimia lan produk liyane.

Reaksi Udhara & Banyu

Apik banget. Larut banyu.

Profil Reaktivitas

1-Propanol bereaksi karo logam alkali, nitrida lan agen pangurangan sing kuwat kanggo menehi gas sing gampang murub / utawa beracun. Reaksi karo oksidas lan asam karboksilat kanggo mbentuk banyu esterplus. Diowahi dening agen oksidasi dadi propanal utawa asam propionat. Mayinitiasi polimerisasi isokyanat lan epoksida. Agen pengoksidasi sing kuwat.

Bahaya

Resiko sing mbebayani lan mbebayani. Watesan sing mbledhos ing udara 2% 13%. Racun kanthi nyerep kulit. Iritasi saluran napas lan mata ndhuwur. Karsinogen dipertanyakan.

Bahaya Kesehatan

Organ target: kulit, mata, saluran gastrointestinal, lan sistem pernapasan. Rute toksik: konsumsi, inhalasi, lan kontak kulit.
Nilai LD50, lisan (tikus): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
Nilai LD50, kulit (terwelu): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Ingestasi nyebabake nyeri sirah, ngantuk, kram weteng, gastrointestinal pain, ataxia, mual, lan diare. Kontak mripat ngasilake iritasi. Bisa nyebabake kontak kulit bola-bali dermatitison. Sanajan keracunan 1-propanolis kurang, ing konsentrasi dhuwur bisa ngasilake efek narkotika, uga mripat, irung, lan tenggorokan.

Bebaya Api

FLAMMABLE SANGAT: Bakal gampang diobong dening panas, geni utawa geni. Uap bisa uga mbentuk campuran explosive karo hawa. Uap bisa uga menyang sumber kobongan lan lampu kilat maneh. Umume uap luwih abot tinimbang hawa. Dheweke bakal nyebar ing sadawane lemah lan nglumpukake ing wilayah sing kurang utawa dibuwang (got, ruang paling ngisor, tank). Bahan bakar bledosan uap, njobo utawa ing got. Runoff to sewer bisa nggawe geni utawa bledosan. Wadah bisa njeblug nalika dipanas. Akeh cairan sing luwih entheng tinimbang banyu.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas karo banyu Ora Ana reaksi; Reaktivitas karo Bahan Umum: Ora ana reaksi; Stabilitas Sajrone Transport: Stabil; Agen Netralisir kanggo Asam lan Caustik: Penting; Polimerisasi: Ora cocog; Inhibitor saka Polimerisasi: penting.

Profil Keamanan

Rute bysubcutaneus racun. Moderat beracun amarga proses inhalasi, konsumsi, intraperitoneal, lan intravena. Iritasi kulit lan mripat abot. Karsinogen sing bisa dipertanyakan kanthi data karsinogenik eksperimental. Mutasi ingarep data. Cairan kobongan sing mbebayani lan mbebayani nalika kena panas, kobongan, utawa oksidator. Bahan peledak ing bentuk uap nalika kena panas orflame. Ignites nalika kontak karo kalium-tert- butoksida. Uponexposure mbebayani kanggo panas utawa nyala; bisa reaksi kuat karo bahan oksidasi. Api sing kuwat, gunakake busa alkohol, CO2, bahan kimia garing. Nalika digawe panas nganti dekomposisi, ngetokake asap akut lan asap asap.

Paparan potensi

n-Propyl alkohol digunakake minangka pelarut ing lak, dope; kanggo nggawe kosmetik; losyen gigi; reresik, poles, lan obat-obatan; minangka antiseptik bedah. Iki minangka solol kanggo minyak sayur, permen karet alam lan resin; rosin, shellac, resin sintetik tartamtu; etilselulosa, lan butil; minangka agen degreasing; minangka penengah akustik.